Was gibt's Neues
Die gelebte Erfahrung von FTD: Umgang mit den emotionalen Auswirkungen des Arbeitsplatzverlusts bei FTD
Wenn bei jemandem FTD diagnostiziert wird, ist es fast garantiert, dass er irgendwann seinen Arbeitsplatz aufgeben muss, normalerweise lange bevor er dazu bereit ist. Der abrupte…
In der neuesten Folge des Remember Me-Podcasts wird mit AFTD-Mitarbeitern über Trauer diskutiert
In einer speziellen Bonusfolge des Podcasts „Remember Me“ sprachen AFTD-Support- und Bildungsdirektorin Esther Kane, MSN, RN-CDP, und Support Services Manager Sarah Lopata, MS, mit den Moderatorinnen Rachael Martinez …
AFTD-Webinar: Den Weg nach vorn ebnen – Förderung der politischen Prioritäten der AFTD
Familien, die mit FTD leben, haben erhebliche unerfüllte Bedürfnisse: Zugang zu qualitativ hochwertiger Demenzpflege, Richtlinien, die unbezahlten Pflegekräften gegenüber freundlicher sind, und höhere öffentliche Investitionen in krankheitsmodifizierende Behandlungen. In diesem…
Bevorstehende UCSF-Studie soll die Wirksamkeit von drei Medikamenten gegen PSP bewerten
In einer bevorstehenden klinischen Studie der University of California, San Francisco (UCSF) werden mehrere Medikamente gleichzeitig auf ihre Wirksamkeit gegen progressive supranukleäre Lähmung getestet. Die Studie wurde…
22. Februar 2025: Persönliches Meet & Greet in Sparks, Nevada.
AFTD-Botschafter Scott Oxarart lädt alle von FTD Betroffenen ein, sich anderen auf der FTD-Reise anzuschließen und einen drei Kilometer langen Spaziergang zu unternehmen, der am Nevada Veterans Memorial Plaza in Sparks (300 Howard…) beginnt.
9. Februar 2025: Seattle, Washington. Virtuelles Meet & Greet
Nehmen Sie am Sonntag, den 17. Februar, an diesem virtuellen AFTD Meet & Greet-Event für Menschen in Seattle, Washington und den umliegenden Gemeinden teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen …
Einen Unterschied machen: AFTD stellt erstmals Advocacy-Agenda vor
AFTD hat eine robuste und ehrgeizige Advocacy-Agenda für das Jahr 2025 vorgestellt. Darin wird die dringende Notwendigkeit betont, Familien, die von FTD betroffen sind, besser zu unterstützen und gleichzeitig auf höhere öffentliche Investitionen in die FTD-Forschung zu drängen …
In einem TEDx-Vortrag erzählt Neurowissenschaftlerin die FTD-Geschichte ihres Vaters und ihre Hoffnung auf Durchbrüche in der Demenzforschung
Leila Allen, PhD, von der Florida International University (FIU), diskutierte die bahnbrechende Demenzforschung, die sie und ihre Kollegen mit Schweinemodellen und künstlicher Intelligenz durchführen, während einer kürzlich veröffentlichten…
Studie: Extrazelluläre Vesikel im Plasma könnten diagnostischer Biomarker für FTD-ALS sein
Eine in Nature Medicine veröffentlichte Studie kommt zu dem Schluss, dass ein Partikeltyp, der mit bestimmten Zellsubtypen assoziiert ist, möglicherweise als Biomarker für FTD- und ALS-Erkrankungen genutzt werden könnte. Die…
Denali und Takeda eröffnen Standort für klinische FTD-GRN-Studie an der UPenn
Die klinische Phase-1/2-Studie von Denali Therapeutics und Takeda Pharmaceutical Company zu FTD, verursacht durch GRN-Mutationen, eröffnet ihren ersten US-amerikanischen Studienstandort an der University of Pennsylvania (UPenn). Die…
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