Vermont
AFTD kan koppla dig till pålitlig information, värdefulla resurser, viktigt stöd och möjligheter att göra skillnad.
Kontakta AFTD:s hjälplinje
AFTD:s hjälplinje kan ge vägledning om resurser och möjligheter att ansluta i ditt tillstånd. Vi kan även svara på frågor du kan ha angående FTD-diagnos, vård och stöd.
Kontakta vår hjälplinje per telefon: 1-866-507-7222 | Kontakta vår hjälplinje via e-post: info@theaftd.org.
Supportgrupper (lokalt, regionalt eller nationellt) träffas en gång i månaden och leds av AFTD-utbildade volontärer eller organisationer som förstår FTD för att främja stödjande gruppdiskussioner angående tillvägagångssätt för vård, förändrade relationer, säkerhet, lokala resurser, sorg, egenvård, etc. .
FTD diagnostiska center kan hjälpa till med diagnos, vägledning och kopplingar till forskningsmöjligheter.
Bli involverad
Bli en AFTD-volontär för att få kontakt med vårt samhälle och göra resan bättre för nästa familj. AFTD erbjuder en olika möjligheter för volontärer att öka medvetenheten om FTD, samla in viktiga medel och utbilda lokala samhällen. Möjligheter inkluderar samhällsmedvetandeaktiviteter, underlättande av stödgrupper eller värd för ett lokalt insamlingsevenemang.
Anmäl dig här för att vara volontär eller läs mer genom att kontakta din AFTD Volontärsamordnare på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Volontärsamordnare
hgruen@theaftd.org
Du kan också kontakta en volontär lokal till dig för att ta reda på mer: AFTD-ambassadörer är frivilliga ledare som representerar AFTD i samhällen och stater över hela USA. De höjer medvetenheten om FTD genom nätverkande, uppsökande verksamhet, taluppdrag och delta i evenemang på uppdrag av AFTD.
Shirley Gordon
sgordon@theaftd.org
(Klicka här för att lära dig mer om Shirley Gordons koppling till FTD)
Registrera dig för att få AFTD-varningar
Nyheter och evenemang nära dig
Kära hjälplinje: Leta efter hjälparna
Kära HelpLine, Jag tar hand om min man som fick diagnosen FTD för två år sedan. Vissa dagar…
New York FTD-registret: Hur påverkansarbete driver förändring
International Business Times UK drog nyligen en viktig koppling mellan FTD-påverkansinsatser och det nya…
AFTD och ADDF tilldelar Vesper Biotechnology 1TP42,5 miljoner för klinisk prövning av läkemedelsbehandlingen VES001 vid FTD
Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) och Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) tilldelade nyligen $2,5 miljoner…
AFTD-ambassadören och "Protective Mama Bear" Dawn Kirby intervjuad i podcast
Dawn Kirbys dotter Kara fick diagnosen FTD vid 29 års ålder. I ett nyligen genomfört avsnitt av…
Ny rekommendation: Utökad genetisk rådgivning och testning för personer som diagnostiserats med FTD
Den genetiska forskningen kring FTD utvecklas i en aldrig tidigare skådad takt. Även om de flesta FTD-fall inte…
En ros med rosa kronblad: Hur FTD avslöjade Deb Jobes dolda artist
Deb Jobe, medordförande för AFTD Persons with FTD Advisory Council, presenterades i tidskriften Brain…
När "jag mår bra" inte är bra – Att förstå anosognosi vid FTD
”Jag tänker inte gå tillbaka till den där läkaren. Jag har inte FTD. Jag mår bra.” Den här typen av svar…
Alector Therapeutics tillkännager resultat från sin kliniska fas 3-studie som utvärderar latozinemab
Den 21 oktober 2025 tillkännagav Alector Therapeutics resultaten från sin kliniska fas 3-studie INFRONT-3 som utvärderar latozinemab…
Främjar hopp: AFTD sammankallar till tredje årliga FTD-forskningsrundabordsmötet
AFTD:s rundabordsmöte om forskning 2025, ett personligt möte, hölls den 15-17 september i Arlington, Virginia. Cirka 100 forskare…
Epilepsi vanligare vid FTD än Alzheimers, visar studie
Epilepsisymtom och förskrivning av antiepileptiska läkemedel är vanligare vid FTD än Alzheimers sjukdom, eftersom…
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)