Vermont
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na hgruen@theaftd.org
Hanna Gruen
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
hgruen@theaftd.org
Możesz także skontaktować się lokalnego wolontariusza w Twojej okolicy aby dowiedzieć się więcej: Ambasadorzy AFTD to liderzy-wolontariusze reprezentujący AFTD w społecznościach i stanach w całych Stanach Zjednoczonych. Podnoszą świadomość na temat FTD poprzez tworzenie sieci kontaktów, działania informacyjne, wystąpienia i uczestnictwo w wydarzeniach w imieniu AFTD.
Shirley Gordon
sgordon@theaftd.org
(Kliknij tutaj aby dowiedzieć się więcej o powiązaniach Shirley Gordon z FTD)
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Prevail Therapeutics wstrzymuje badanie PR006
4 lutego Prevail Therapeutics, spółka będąca w całości własnością Eli Lilly & Co., ogłosiła zaprzestanie…
Wezwanie do działania FTD zaprezentowane w kanadyjskich mediach
W artykule opublikowanym niedawno w czasopiśmie Edmonton (Alberta, Kalifornia) Journal Naomi Mison wezwała do reformy…
AARP podkreśla, co opiekunowie FTD muszą wiedzieć
Często pierwszym objawem są subtelne zmiany w mowie i zachowaniu, a nie utrata pamięci…
Stypendysta AFTD przyczynia się do badania wpływu objawów neuropsychiatrycznych na PSP
Badanie opublikowane w European Journal of Neurology analizuje wpływ objawów neuropsychiatrycznych, takich jak depresja…
Esther Kane i wolontariuszka Liz Zadnik z AFTD w wywiadzie podcastowym
W niedawnym odcinku programu Honestly Aging prowadzonego przez Friends Life Care VigR®, Dyrektor ds. Wsparcia i Edukacji AFTD…
Doświadczenie FTD w życiu: FTD w sztuce
Nauka mówi nam, że choroby neurodegeneracyjne mogą czasami ujawnić nieodkryte talenty twórcze, a tworzenie sztuki może…
Donacja mózgu to ostatni dar od 24-latka, u którego zdiagnozowano FTD
Oddanie mózgu może być bezinteresownym aktem zrodzonym z tragedii. Historia Andre Yarhama przykuła uwagę mediów…
Sztuka jako nadzieja: Emma Heming Willis w programie CNN „The Story Is with Elex Michaelson” w FTD In the Arts
Sztuka potrafi ukazać “całą osobę”, która kryje się pod jej słabością lub żalem – powiedziała Emma Heming Willis,…
Zrozumienie drogi do diagnozy FTD
Droga diagnostyczna FTD trwa obecnie średnio 3,6 roku. Magazyn Being Patient niedawno zwrócił uwagę na złożoność diagnozy FTD…
Porady i wskazówki: Testy genetyczne i FTD
Częstym pytaniem, które ludzie mogą zadać, gdy u bliskiej osoby zostanie zdiagnozowana choroba FTD, szczególnie jeśli…
