Vermont
AFTD kan forbinde dig med pålidelig information, værdifulde ressourcer, væsentlig støtte og muligheder for at gøre en forskel.
Kontakt AFTD's HelpLine
AFTDs Helpline kan give vejledning om ressourcer og muligheder for at oprette forbindelse i din stat. Vi kan også besvare spørgsmål, du måtte have vedrørende FTD-diagnose, pleje og støtte.
Kontakt vores Helpline på telefon: 1-866-507-7222 | Kontakt vores hjælpelinje via e-mail: info@theaftd.org.
Støttegrupper (lokalt, regionalt eller nationalt) mødes en gang om måneden og ledes af AFTD-uddannede frivillige eller organisationer, der forstår FTD for at fremme støttende gruppediskussioner vedrørende tilgange til pleje, ændrede relationer, sikkerhed, lokale ressourcer, sorg, egenomsorg osv. .
FTD diagnostiske centre kan hjælpe med diagnose, vejledning og forbindelser til forskningsmuligheder.
Bliv involveret
Bliv AFTD-frivillig for at få forbindelse til vores samfund og gøre rejsen bedre for den næste familie. AFTD tilbyder en forskellige muligheder for frivillige til at øge bevidstheden om FTD, rejse kritiske midler og uddanne lokalsamfund. Mulighederne omfatter bevidstgørelsesaktiviteter for lokalsamfundet, facilitering af støttegrupper eller vært for en lokal fundraising-begivenhed.
Tilmeld dig her for at blive frivillig eller få mere at vide ved at kontakte din AFTD Koordinator for frivilligt engagement på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Koordinator for frivilligt engagement
hgruen@theaftd.org
Du kan også kontakte en frivillig lokal for dig for at finde ud af mere: AFTD-ambassadører er frivillige ledere, der repræsenterer AFTD i samfund og stater i hele USA. De øger bevidstheden om FTD gennem netværk, outreach, taleengagementer og deltagelse i arrangementer på vegne af AFTD.
Shirley Gordon
sgordon@theaftd.org
(Klik her for at lære mere om Shirley Gordons forbindelse med FTD)
Tilmeld dig for at modtage AFTD-advarsler
Nyheder og begivenheder i nærheden af dig
Prevail Therapeutics afbryder PR006-forsøg
Den 4. februar annoncerede Prevail Therapeutics, et helejet datterselskab af Eli Lilly & Co., ophøret af…
FTD-opfordring til handling fremhævet i canadiske medier
I en debatartikel, der for nylig blev offentliggjort i Edmonton (Alberta, CA) Journal, opfordrede Naomi Mison til en reform af…
AARP fremhæver, hvad FTD-omsorgspersoner har brug for at vide
Det er subtile ændringer i tale og adfærd, ikke hukommelsestab, der ofte er det første tegn på…
AFTD-bevillingsmodtager bidrager til undersøgelse af virkningen af neuropsykiatriske symptomer i PSP
En undersøgelse offentliggjort i European Journal of Neurology analyserer virkningen af neuropsykiatriske symptomer som depression...
AFTD's Esther Kane og frivillige Liz Zadnik interviewet på podcast
I en nylig episode af Honestly Aging af Friends Life Care VigR®, sagde AFTD Support & Education Director…
Den levede FTD-oplevelse: FTD i kunsten
Videnskaben fortæller os, at neurodegenerative sygdomme nogle gange kan afsløre uudforskede kreative talenter, og at det at skabe kunst kan…
Hjernedonation er den sidste gave fra en 24-årig diagnosticeret med FTD
Hjernedonation kan være en uselvisk handling, der er født af tragedie. Historien om Andre Yarham har fanget mediernes opmærksomhed ...
Kunst som håb: Emma Heming Willis medvirker i CNN's The Story Is med Elex Michaelson på FTD In the Arts
Kunst kan afsløre "hele det menneske", der ligger under deres svaghed eller sorg, sagde Emma Heming Willis, ...
Forstå vejen til en FTD-diagnose
Diagnoseprocessen for FTD tager i øjeblikket i gennemsnit 3,6 år. Being Patient fremhævede for nylig kompleksiteten omkring FTD-diagnose,…
Tips og råd: Genetisk testning og FTD
Et almindeligt spørgsmål, folk stiller, når en elsket person får diagnosen FTD, især hvis der ...
