En före detta akutsjuksköterska som lever med FTD talar om utmaningarna med COVID-19 i en artikel som delar hur man fortsätter att främja en känsla av anknytning och hopp under pandemin.

En demensförespråkare som nu samarbetar med forskare för att förbättra kvaliteten på vården, Lynn Jackson utstod ett decennium av "oroande" beteenden innan hon fick diagnosen FTD i hennes tidiga 40-årsåldern. När hon reflekterar över sin 18-åriga resa beskriver Jackson hur hon lärde sig att acceptera sin diagnos och har sedan dess anammat många bästa metoder för att leva med demens.

"Jag kände mig väldigt deprimerad och gick in och ut ur förnekelse, sorg, misstro och ilska", har Jackson sagt om sin diagnos. "Tills, äntligen, någon form av acceptans som jag har nu för min sjukdom."

Jackson, som också är en vårdgivare åt sin mamma, delar med sig av hur pandemin har påverkat hennes dagliga rutin. Hon betonar vikten av att hålla kontakten under denna tid av isolering, såväl som betydelsen av att hålla ett schema. För att lindra stress och osäkerhet, noterar Jackson hur hon försöker hitta ett syfte med sina dagliga aktiviteter för att främja en känsla av prestation och hopp.

"Varje dag gör jag mig en lista över saker att göra, oavsett om det är en stor syssla eller en liten syssla, så jag känner att jag har åstadkommit något", säger hon i artikeln. "Bara att veta att imorgon kommer att bli en bättre dag. Eller om det inte är imorgon så blir det nästa dag, men det kommer att bli bättre.”

Klicka här att läsa artikeln.