En tidligere skadestuesygeplejerske, der lever med FTD, taler om udfordringerne ved COVID-19 i en artikel, der deler hvordan man fortsætter med at skabe en følelse af forbindelse og håb under pandemien.

Lynn Jackson, en fortaler for demens, der nu samarbejder med forskere for at forbedre kvaliteten af pleje, udholdt et årti med "besværlig" adfærd, før hun blev diagnosticeret med FTD i begyndelsen af 40'erne. I sin refleksion over sin 18-årige rejse beskriver Jackson, hvordan hun lærte at acceptere sin diagnose og siden har taget mange bedste praksisser til sig for at leve med demens.

"Jeg følte mig meget deprimeret og gik ind og ud af benægtelse, sorg, vantro og vrede," har Jackson sagt om sin diagnose. "Indtil endelig en form for accept, som jeg har nu for min sygdom."

Jackson, som også er omsorgsperson for sin mor, fortæller, hvordan pandemien har påvirket hendes daglige rutine. Hun understreger vigtigheden af at forblive forbundet i denne tid med isolation, såvel som betydningen af at holde en tidsplan. For at lindre stress og usikkerhed, bemærker Jackson, hvordan hun forsøger at finde formål i sine daglige aktiviteter for at fremme en følelse af præstation og håb.

"Hver dag laver jeg mig selv en liste over ting, jeg skal lave, uanset om det er en stor eller en lille opgave, så jeg føler, at jeg har udrettet noget," siger hun i artiklen. "Bare at vide, at i morgen bliver en bedre dag. Eller hvis det ikke er i morgen, bliver det næste dag, men det bliver bedre.”

Klik her at læse artiklen.