Une ancienne infirmière de salle d'urgence qui vit avec FTD parle des défis de COVID-19 dans un article qui partage comment continuer à favoriser un sentiment de connexion et d'espoir pendant la pandémie.

Défenseur de la démence qui collabore maintenant avec des chercheurs pour améliorer la qualité des soins, Lynn Jackson a enduré une décennie de comportements « troublants » avant de recevoir un diagnostic de DFT au début de la quarantaine. En réfléchissant à son parcours de 18 ans, Jackson décrit comment elle a appris à accepter son diagnostic et a depuis adopté de nombreuses pratiques exemplaires pour vivre avec la démence.

"Je me sentais très déprimée et j'entrais et sortais du déni, du chagrin, de l'incrédulité et de la colère", a déclaré Jackson à propos de son diagnostic. "Jusqu'à ce que, enfin, une certaine forme d'acceptation que j'ai maintenant pour ma maladie."

Jackson, qui s'occupe également de sa mère, partage l'impact de la pandémie sur sa routine quotidienne. Elle souligne l'importance de rester connecté pendant cette période d'isolement, ainsi que la l'importance de maintenir un horaire. Pour atténuer le stress et l'incertitude, Jackson note comment elle essaie de trouver un but dans ses activités quotidiennes pour favoriser un sentiment d'accomplissement et d'espoir.

"Chaque jour, je me fais une liste de choses à faire, que ce soit une grosse corvée ou une petite corvée, alors j'ai l'impression d'avoir accompli quelque chose", dit-elle. dans l'article. "Je sais juste que demain sera un jour meilleur. Ou si ce n'est pas demain, ce sera le lendemain, mais ce sera mieux.

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