Vad är nytt
Hjälp & hopp
Gästinslag: Att lära sig leva med familjär FTD
Följande gästartikel skrevs av Brooke Teweles, som förlorade sin mor och moster i år…
Den levda erfarenheten av FTD: Samtalsterapi vid FTD – Risker och fördelar
Följande artikel skrevs av Anne Fargusson, sjuksköterska, medlem i AFTD Persons with FTD Advisory…
Främjar hopp: Mottagare av AFTD-forskningsbidrag i början av karriären gör framsteg!
Visste du att AFTD för närvarande har sex aktiva forskningsbidragsprogram som finansierar FTD-forskning överallt…
Kära hjälplinje: Resurser för genetisk FTD
Kära HelpLine, jag är 25 år gammal och jag fick precis veta att min pappas FTD är genetisk. Jag är…
Främjar hopp: AFTD tillkännager mottagare av Holloway-stipendiet för 2025
Tack vare det generösa stödet från Holloway Family Fund, stöder AFTD:s Holloway-stipendier nästa…
Gästinslag: Glöm mig inte
Följande gästartikel skrevs av Jessica Powers, som är vårdnadshavare för sin mamma,…
Tips och råd: Hjärnhälsa och FTD
Även om inga behandlingar ännu har godkänts för någon typ av FTD, börjar ny forskning ...
Den levda erfarenheten av FTD: Bröder förklarar i podcast hur de lever med en gen kopplad till FTD
I en nyligen genomförd intervju med NPR-medlemsstationen WUNC, för deras podcast "Embodied", sa bröderna Ansel Dow, 31, ...
Kära hjälplinje: Comstock-bidrag
Kära HelpLine, Vi gick nyligen med i en stödgrupp för FTD, vilket har varit så hjälpsamt. Stödgruppen…
Främjar hopp: AFTD deltar i Tau Global Conference
I slutet av april deltog medlemmarna i AFTD-forskningsgruppen i en framstående konferens som uteslutande fokuserade på forskning om tau,…
Efter kategori
Våra nyhetsbrev
Registrera dig med AFTD
Håll dig uppdaterad om de senaste FTD-nyheterna och AFTD-händelserna.
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)