Vad är nytt
Framsida
Advancing Hope: AFTD går med i National Institutes of Health AMP ALS Initiative som partner
AFTD går med i andra ideella organisationer, biofarmaceutiska företag och US Food and Drug Administration (FDA) som partners...
New York FTD Registry Bill passerar delstatssenaten
Ett lagförslag om upprättande av ett register över FTD-diagnoser i delstaten New York antog enhälligt delstatssenaten ...
AFTD styrelseledamot Kristin Holloway berättar sin FTD-historia till Self Magazine
AFTDs styrelseledamot Kristin Holloway delade med sig av sina erfarenheter som vårdpartner för sin man, Lee, i...
AFTD Staff och Emma Heming Willis firar FTD Week Resolution i Kalifornien.
(bilden ovan, LR: FTD-förespråkare Wanda Smith, Kalifornien, församlingsmedlem Brian Maienschein, AFTD:s VD Susan LJ Dickinson, FTD...
Sessionsvideor nu tillgängliga från AFTD 2024 Education Conference
Videor från AFTD 2024 Education Conference finns nu tillgängliga på AFTDs YouTube-kanal. Oavsett om du inte kunde...
Passage Bio belyser lovande framsteg i klinisk prövning i kvartalsuppdatering
Bioläkemedelsföretaget Passage Bio lyfte fram lovande framsteg i sin fas 1/2 kliniska prövning för en form av...
Advancing Hope: AFTD deltar i 2024 års mål ALS årsmöte
AFTD deltog i 2024 Target ALS Meeting den 7-9 maj i Boston, Massachusetts. Det fanns över 800...
Hjälp och hopp: Den nya registerplattformen för FTD-störningar är nu live!
FTD Disorders Registry tillkännagav lanseringen av sin uppdaterade plattform vid AFTD 2024 Education Conference...
Studien upptäcker hur variationer i TMEM106B-genen påverkar risken och svårighetsgraden av FTD
I en studie publicerad tidigare i år i tidskriften Science Translational Medicine, forskare från Mayo Clinic...
New York State Senator Michelle Hinchey presenterar lagförslag för att skapa ett statligt FTD-register
New York State senator Michelle Hinchey presenterade och sponsrade ett lagförslag till delstatssenaten som, om...