Cosa c'è di nuovo
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Promozione della speranza: l'AFTD si unisce all'iniziativa AMP ALS del National Institutes of Health come partner
AFTD si unisce ad altre organizzazioni no-profit, aziende biofarmaceutiche e alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense come partner...
Il disegno di legge sul registro della FTD di New York approva il Senato dello Stato
Un disegno di legge che istituisce un registro delle diagnosi di FTD nello Stato di New York è stato approvato all'unanimità dal Senato statale...
Kristin Holloway, membro del consiglio dell'AFTD, racconta la sua storia dell'FTD alla rivista Self
Kristin Holloway, membro del consiglio dell'AFTD, ha condiviso le sue esperienze come partner di assistenza per suo marito, Lee, in...
Lo staff dell'AFTD ed Emma Heming Willis commemorano la risoluzione della settimana dell'FTD in California.
(nella foto sopra, LR: sostenitrice dell'FTD Wanda Smith, membro dell'Assemblea della California Brian Maienschein, CEO dell'AFTD Susan LJ Dickinson, FTD...
I video delle sessioni sono ora disponibili dalla conferenza sull'istruzione AFTD 2024
I video della conferenza educativa AFTD 2024 sono ora disponibili sul canale YouTube di AFTD. Se non fossi in grado…
La biografia di Passage evidenzia i promettenti progressi della sperimentazione clinica nell'aggiornamento trimestrale
La società biofarmaceutica Passage Bio ha evidenziato progressi promettenti nella sua sperimentazione clinica di fase 1/2 per una forma di...
Promozione della speranza: l’AFTD partecipa alla riunione annuale dell’ALS Target 2024
L’AFTD ha partecipato al Target ALS Meeting 2024 dal 7 al 9 maggio a Boston, Massachusetts. Erano più di 800...
Aiuto e speranza: la nuova piattaforma di registro dei disturbi FTD è ora attiva!
Il registro dei disturbi FTD ha annunciato il lancio della sua piattaforma aggiornata alla conferenza educativa AFTD 2024...
Uno studio scopre come le variazioni nel gene TMEM106B influenzano il rischio e la gravità della FTD
In uno studio pubblicato all’inizio di quest’anno sulla rivista Science Translational Medicine, i ricercatori della Mayo Clinic…
La senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD
La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato e sponsorizzato un disegno di legge al Senato dello stato che, se...
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