Hvad er nyt
Forside
Advancing Hope: AFTD slutter sig til National Institutes of Health AMP ALS Initiative som partner
AFTD slutter sig til andre nonprofitorganisationer, biofarmaceutiske virksomheder og US Food and Drug Administration (FDA) som partnere...
New York FTD Registry Bill passerer statens senat
Et lovforslag om oprettelse af et register over FTD-diagnoser i staten New York vedtog enstemmigt statens senat ...
AFTD bestyrelsesmedlem Kristin Holloway fortæller sin FTD-historie til Self Magazine
AFTDs bestyrelsesmedlem Kristin Holloway delte sine erfaringer som plejepartner for sin mand, Lee, i...
AFTD Staff og Emma Heming Willis fejrer FTD Week resolution i Californien.
(billedet ovenfor, LR: FTD-advokat Wanda Smith, Californien. Assemblymember Brian Maienschein, AFTD CEO Susan LJ Dickinson, FTD...
Sessionsvideoer er nu tilgængelige fra AFTD 2024 Education Conference
Videoer fra AFTD 2024 Education Conference er nu tilgængelige på AFTDs YouTube-kanal. Om du ikke kunne...
Passage Bio fremhæver lovende fremskridt i kliniske forsøg i kvartalsvis opdatering
Biofarmaceutisk virksomhed Passage Bio fremhævede lovende fremskridt i sit fase 1/2 kliniske forsøg med en form for...
Advancing Hope: AFTD deltager i 2024 Target ALS årsmøde
AFTD deltog i 2024 Target ALS Meeting den 7.-9. maj i Boston, Massachusetts. Der var over 800…
Hjælp og håb: Den nye FTD Disorders Registry Platform er nu live!
FTD Disorders Registry annoncerede lanceringen af deres opdaterede platform på AFTD 2024 Education Conference...
Undersøgelse opdager, hvordan variationer i TMEM106B-genet påvirker risikoen og sværhedsgraden af FTD
I en undersøgelse offentliggjort tidligere på året i tidsskriftet Science Translational Medicine, har forskere fra Mayo Clinic...
NY State Senator Michelle Hinchey introducerer lovforslag om oprettelse af et statsligt FTD-register
New York State senator Michelle Hinchey indførte og sponsorerede et lovforslag til statens senat, der, hvis...