Hvad er nyt
Forside
New York State Senator Michelle Hinchey introducerer First-in-the-Nationen lovgivning for at oprette FTD Research Registry
ALBANY, NY - I dag afslørede New York State Senator Michelle Hinchey lovgivning (S7874/A9938) for at etablere landets...
Frivilligopdatering: Hvordan kan en Meet & Greet hjælpe?
At navigere i FTD kan være en frustrerende, udmattende og isolerende prøvelse for diagnosticerede personer, plejepartnere og familie...
AFTD annoncerer 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-modtagere
AFTDs Pilot Grant-program – vores længste finansieringsmulighed – giver startfinansiering til innovative FTD...
Tips og råd: Håndtering af tabet af empati
Et af de mest foruroligende symptomer på FTD er tab af empati, hvilket kan forårsage, at personer...
Britiske forskere skal gennemføre landsdækkende undersøgelse, der evaluerer blodprøver for demens
Forskere i Det Forenede Kongerige forbereder sig på at gennemføre et landsdækkende forsøg, der evaluerer blodprøver for biomarkører...
Kære HelpLine: Hjernedonation
Kære HelpLine, Hvordan lærer vi mere og starter processen med at arrangere en hjernedonation til...
Caserapport diskuterer symptomer og diagnose af progressiv supranuklear parese
En case-rapport offentliggjort tidligere på året i tidsskriftet Radiology Case Reports diskuterer symptomerne og...
Perspectives in FTD Research Webinar: Navigation Social and Legal Challenges in Familie FTD
Prof. Jalayne Arias, en forsker med fokus på politik, etik og jura, og genetisk rådgiver Laynie Dratch slutter sig til denne...
Advancing Hope: AFTD og registerpersonale deltager i neurologimødet
AFTD samarbejdede med FTD Disorders Registry for at deltage i det årlige American Academy of Neurology-møde i april ...
Den levede oplevelse af FTD: Frustrationer af FTD
Den følgende spalte er skrevet af medlemmer af det rådgivende råd for personer med FTD. Medlemmer af rådet…
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)