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La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta la primera legislación del país para crear un registro de investigación de FTD
ALBANY, NY - Hoy, la senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, dio a conocer una legislación (S7874/A9938) para establecer el país...
Actualización para voluntarios: ¿Cómo puede ayudar un Meet & Greet?
Navegar por la FTD puede ser una prueba frustrante, agotadora y aislante para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares...
AFTD anuncia los beneficiarios de la subvención piloto Pathways for Hope 2023
El programa de subvenciones piloto de la AFTD, nuestra oportunidad de financiación de mayor duración, proporciona financiación inicial para FTD innovadores...
Consejos y sugerencias: afrontar la pérdida de empatía
Uno de los síntomas más angustiantes de la FTD es la pérdida de empatía, que puede causar que las personas...
Investigadores del Reino Unido realizarán un ensayo a nivel nacional que evaluará los análisis de sangre para detectar la demencia
Investigadores del Reino Unido se están preparando para realizar un ensayo a nivel nacional que evalúe los análisis de sangre en busca de biomarcadores...
Estimada línea de ayuda: Donación de cerebro
Estimada línea de ayuda: ¿Cómo aprendemos más y comenzamos el proceso de concertar una donación de cerebro para...
Informe de caso analiza los síntomas y el diagnóstico de la parálisis supranuclear progresiva
Un informe de caso publicado a principios de este año en la revista Radiology Case Reports analiza los síntomas y...
Seminario web Perspectivas en la investigación de FTD: Navegando los desafíos sociales y legales en la FTD familiar
La Prof. Jalayne Arias, investigadora centrada en políticas, ética y derecho, y la consejera genética Laynie Dratch se unen a esto…
Avanzando la esperanza: la AFTD y el personal del registro asisten a una reunión de neurología
AFTD se asoció con el Registro de Trastornos FTD para asistir a la reunión anual de la Academia Estadounidense de Neurología en abril...
La experiencia vivida de FTD: frustraciones de FTD
La siguiente columna fue escrita por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD. Miembros del Consejo…
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