Vad är nytt
Framsida
Volunteer Update: How Can a Meet & Greet Help?
Navigating FTD can be a frustrating, exhausting, and isolating ordeal for persons diagnosed, care partners, and family…
AFTD announces 2023 Pathways for Hope Pilot Grant recipients
AFTD’s Pilot Grant program – our longest running funding opportunity – provides seed funding for innovative FTD…
Tips & Advice: Dealing With the Loss of Empathy
One of the most distressing symptoms of FTD is a loss of empathy, which can cause persons…
Brittiska forskare ska genomföra en rikstäckande studie för att utvärdera blodprov för demens
Researchers in the United Kingdom are preparing to conduct a nationwide trial evaluating blood tests for biomarkers…
Kära hjälplinje: Hjärndonation
Kära hjälplinje, Hur lär vi oss mer och påbörjar processen att ordna en hjärndonation för...
Fallrapport diskuterar symtom och diagnos av progressiv supranukleär pares
En fallrapport som publicerades tidigare i år i tidskriften Radiology Case Reports diskuterar symtomen och...
Perspectives in FTD Research Webinar: Navigating Social and Legal Challenges in Familial FTD
Prof. Jalayne Arias, a researcher focused on policy, ethics, and law, and genetic counselor Laynie Dratch join this…
Advancing Hope: AFTD och registerpersonal deltar i neurologimötet
AFTD samarbetade med FTD Disorders Registry för att delta i det årliga American Academy of Neurology-mötet i april ...
The Lived Experience of FTD: Frustrationer av FTD
Följande kolumn skrevs av medlemmar i Advisory Council för personer med FTD. Medlemmar av rådet...
FTD Advocate diskuterar isolering och bostadsproblem som familjevårdspartners möter
I en kolumn publicerad av den digitala tidskriften Next Avenue diskuterar FTD-förespråkaren Aisha Adkins, MPA, CNP...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)