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Actualización para voluntarios: ¿Cómo puede ayudar un Meet & Greet?
Navigating FTD can be a frustrating, exhausting, and isolating ordeal for persons diagnosed, care partners, and family…
AFTD anuncia los beneficiarios de la subvención piloto Pathways for Hope 2023
AFTD’s Pilot Grant program – our longest running funding opportunity – provides seed funding for innovative FTD…
Consejos y sugerencias: afrontar la pérdida de empatía
One of the most distressing symptoms of FTD is a loss of empathy, which can cause persons…
Investigadores del Reino Unido realizarán un ensayo a nivel nacional que evaluará los análisis de sangre para detectar la demencia
Investigadores del Reino Unido se están preparando para realizar un ensayo a nivel nacional que evalúe los análisis de sangre en busca de biomarcadores...
Estimada línea de ayuda: Donación de cerebro
Estimada línea de ayuda: ¿Cómo podemos aprender más y comenzar el proceso de concertar una donación de cerebro para...
Informe de caso analiza los síntomas y el diagnóstico de la parálisis supranuclear progresiva
Un informe de caso publicado a principios de este año en la revista Radiology Case Reports analiza los síntomas y...
Seminario web Perspectivas en la investigación de FTD: Navegando los desafíos sociales y legales en la FTD familiar
Prof. Jalayne Arias, a researcher focused on policy, ethics, and law, and genetic counselor Laynie Dratch join this…
Advancing Hope: AFTD y el personal del registro asisten a una reunión de neurología
AFTD se asoció con el Registro de Trastornos FTD para asistir a la reunión anual de la Academia Estadounidense de Neurología en abril...
La experiencia vivida de FTD: frustraciones de FTD
La siguiente columna fue escrita por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD. Miembros del Consejo…
Defensor de FTD analiza las preocupaciones de aislamiento y vivienda que enfrentan los socios de atención familiar
En una columna publicada por el periódico digital Next Avenue, la defensora de FTD, Aisha Adkins, MPA, CNP, analiza…
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