AFTD-webbinarium: Den levda erfarenheten av FTD: Vägen fram till en FTD-diagnos
Den levda erfarenheten av FTD: Vägen till en FTD-diagnos Medan medvetenheten om FTD-sjukdomar ökar, står många människor fortfarande inför en lång och komplicerad väg till att få…
Läs merAFTD-bidragstagare diskuterar användning av proteiner för att diagnostisera FTD och spåra svårighetsgrad i intervju
Rowan Saloner, PhD, mottagare av AFTD:s kliniska forskningsstipendium inom FTD 2024, diskuterar hur mätning av proteinnivåer i cerebrospinalvätska (CSF) kan hjälpa till att diagnostisera FTD i en nyligen genomförd intervju med…
Läs merGästinslag: Att lära sig leva med familjär FTD
Följande gästartikel skrevs av Brooke Teweles, som förlorade sin mor och moster i år på grund av en form av FTD-ALS med genetiska rötter. Brooke är en stolt förespråkare…
Läs merAFTD-förespråkare besöker Kaliforniens Capitol för att godkänna resolutionen för FTD-medvetenhetsveckan
AFTD-personal och förespråkare, inklusive Emma Heming Willis, reste till Sacramento den 18 augusti för att fira Kaliforniens officiella erkännande av FTD Awareness Week 2025. Detta är Kaliforniens andra år i rad…
Läs merEmma Heming Willis intervjuas av Diane Sawyer i Prime-Time Special
Emma Heming Willis intervjuades tisdagskvällen den 26 augusti i "Emma and Bruce Willis: The Unexpected Journey – A Diane Sawyer Special", där hon delade med sig av sin familjs erfarenheter av att leva med FTD.…
Läs merBok om familjens FTD-resa hjälper till att samla in pengar till AFTD:s uppdrag
”Inget fel på honom”, en roman som släpptes i somras, var fokus för en nyligen genomförd AFTD-insamling organiserad av dess författare Gina Biskupic, logoped och…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)