AFTD Webinar: De ervaring met FTD: De weg naar een FTD-diagnose
De ervaring met FTD: de weg naar een FTD-diagnose Hoewel het bewustzijn van FTD-stoornissen toeneemt, hebben veel mensen nog steeds te maken met een langdurig en ingewikkeld pad naar...
Lees verderAFTD-ontvanger bespreekt gebruik van eiwitten voor diagnose van FTD en het volgen van de ernst ervan tijdens interview
Rowan Saloner, PhD, winnaar van de AFTD Clinical Research Training Scholarship in FTD in 2024, bespreekt in een recent interview met… hoe het meten van eiwitniveaus in hersenvocht (CSF) kan helpen bij het diagnosticeren van FTD.
Lees verderGastbijdrage: Leren leven met familiaire FTD
De volgende gastbijdrage is geschreven door Brooke Teweles, die dit jaar haar moeder en tante verloor aan een vorm van FTD-ALS met genetische oorzaken. Brooke is een trotse voorvechter...
Lees verderVoorstanders van AFTD bezoeken het Capitool van Californië voor de goedkeuring van de resolutie voor de FTD-bewustwordingsweek
Medewerkers en belangenbehartigers van AFTD, waaronder Emma Heming Willis, reisden op 18 augustus naar Sacramento om de officiële erkenning door Californië van de FTD Awareness Week 2025 te vieren. Dit is het tweede jaar op rij dat Californië...
Lees verderEmma Heming Willis geïnterviewd door Diane Sawyer in Prime-Time Special
Emma Heming Willis werd dinsdagavond 26 augustus geïnterviewd in "Emma en Bruce Willis: De onverwachte reis - Een special van Diane Sawyer", waarin ze de ervaringen van haar gezin met FTD deelde.
Lees verderBoek over de FTD-reis van het gezin helpt geld inzamelen voor de missie van AFTD
"No Fault of His Own", een roman die deze zomer uitkwam, was het onderwerp van een recente AFTD-inzamelingsactie georganiseerd door de auteur Gina Biskupic, een logopediste en...
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)