Webinaire sur la DFT : L'expérience vécue avec la DFT : Le chemin vers un diagnostic de DFT
L'expérience vécue avec la DFT : le chemin vers un diagnostic de DFT Bien que la sensibilisation aux troubles de la DFT augmente, de nombreuses personnes sont encore confrontées à un chemin long et compliqué pour recevoir…
Lire la suiteUn bénéficiaire de l'AFTD discute de l'utilisation des protéines pour diagnostiquer la DFT et en suivre la gravité lors d'un entretien
Rowan Saloner, PhD, récipiendaire de la bourse de formation en recherche clinique 2024 de l'AFTD en DFT, explique comment la mesure des niveaux de protéines dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) peut aider à diagnostiquer la DFT dans une récente interview avec…
Lire la suiteArticle invité : Apprendre à vivre avec la DFT familiale
L'article suivant a été rédigé par Brooke Teweles, qui a perdu sa mère et sa tante cette année des suites d'une forme de DFT-SLA d'origine génétique. Brooke est une fière militante…
Lire la suiteDes défenseurs de la FTD visitent le Capitole de Californie pour l'adoption d'une résolution sur la Semaine de sensibilisation à la FTD
Le personnel et les défenseurs de l'AFTD, dont Emma Heming Willis, se sont rendus à Sacramento le 18 août pour célébrer la reconnaissance officielle par la Californie de la Semaine de sensibilisation à la FTD 2025. C'est la deuxième année consécutive en Californie…
Lire la suiteEmma Heming Willis interviewée par Diane Sawyer dans une émission spéciale en prime time
Emma Heming Willis a été interviewée mardi soir, le 26 août, dans l'émission « Emma et Bruce Willis : Le voyage inattendu – Un spécial Diane Sawyer », partageant l'expérience de sa famille vivant avec la DFT.…
Lire la suiteUn livre sur le parcours d'une famille atteinte de la maladie de Fourier (FTD) contribue à collecter des fonds pour la mission de l'AFTD
« No Fault of His Own », un roman sorti cet été, a été au centre d'une récente collecte de fonds de l'AFTD organisée par son auteure Gina Biskupic, orthophoniste et…
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