Seminario web de AFTD: La experiencia vivida con DFT: El camino hacia el diagnóstico de DFT
La experiencia vivida con DFT: el camino hacia un diagnóstico de DFT Si bien la conciencia sobre los trastornos de DFT está aumentando, muchas personas aún enfrentan un camino largo y complicado para recibir…
Leer másUn beneficiario de la AFTD analiza el uso de proteínas para diagnosticar la DFT y rastrear la gravedad en la entrevista.
Rowan Saloner, PhD, beneficiario de la Beca de Capacitación en Investigación Clínica en DFT de la AFTD 2024, analiza cómo la medición de los niveles de proteína en el líquido cefalorraquídeo (LCR) puede ayudar a diagnosticar la DFT en una entrevista reciente con…
Leer másArtículo invitado: Aprender a vivir con DFT familiar
El siguiente artículo invitado fue escrito por Brooke Teweles, quien perdió a su madre y a su tía este año a causa de una forma de DFT-ELA con raíces genéticas. Brooke es una orgullosa defensora…
Leer másDefensores de la AFTD visitan el Capitolio de California para la aprobación de la resolución de la Semana de Concientización sobre la FTD
El personal y los defensores de la AFTD, incluida Emma Heming Willis, viajaron a Sacramento el 18 de agosto para celebrar el reconocimiento oficial de California de la Semana de Concientización sobre la DFT 2025. Este es el segundo año consecutivo en que California…
Leer másEmma Heming Willis entrevistada por Diane Sawyer en un especial de horario estelar
Emma Heming Willis fue entrevistada el martes por la noche, 26 de agosto, en “Emma y Bruce Willis: El viaje inesperado – Un especial de Diane Sawyer”, donde compartió la experiencia de su familia de vivir con DFT.
Leer másUn libro sobre la trayectoria de una familia en la FTD ayuda a recaudar fondos para la misión de la AFTD.
“No Fault of His Own”, una novela publicada este verano, fue el foco de una reciente recaudación de fondos de la AFTD organizada por su autora Gina Biskupic, patóloga del habla y el lenguaje y…
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