Nyheter

Den levda erfarenheten av FTD: Hantering av ångest

Följande artikel skrevs av Chris Tann, medlem i AFTD:s rådgivande råd för personer med FTD. Du kan läsa mer om Chris och de andra medlemmarna i rådet…

MER

Två läkemedel utvalda för utvärdering i plattformsstudie för PSP

Ett par läkemedel har valts ut för utvärdering i en plattformsstudie som syftar till att påskynda utvecklingen av behandlingar för progressiv supranukleär pares (PSP). Studien pågår…

MER

Kära hjälplinje: Hospicevård och FTD

Kära HelpLine, Min syster har haft FTD i några år, och hennes läkare sa nyligen att vi borde överväga att flytta henne till hospice. Vad innebär hospicevård? Hur…

MER

Studie utvärderar PET-spårämne och utforskar hur PSP skadar hjärnsynapser

En studie publicerad i tidskriften Alzheimer's & Dementia utvärderar den potentiella nyttan av en ny PET-spårare för progressiv supranukleär pares (PSP) samtidigt som den undersöker hur sjukdomen skadar...

MER

Före detta domare får konstnärlig förmåga efter PPA-diagnos

En före detta domare i Folsom, Kalifornien, har upptäckt en nyfunnen talang för bildkonst efter att ha fått diagnosen primär progressiv afasi, rapporterade KCRA i Sacramento tidigare i år. Två år…

MER

Volontäruppdatering: Tack till våra volontärer!

Till alla dem som ägnar sin tid och energi med AFTD för att göra skillnad inom FTD-gemenskapen, vi tackar er! Varje timme du investerar och varje uppgift du...

MER

Advancing Hope: AFTD deltar i 2025 års American Academy of Neurology (AAN) möte

Personal från AFTD och FTD Disorders Registry deltog i American Academy of Neurologys årsmöte tidigare denna månad i San Diego. Detta möte lockar vanligtvis cirka 14 000 internationella deltagare,...

MER

AFTD Webinar: Hur man hittar en genetisk rådgivare

FTD har en starkare genetisk risk än andra demenssjukdomar. Även om inte all FTD ärvs, är det avgörande att förstå om FTD i din familj är genetiskt: det kan bekräfta...

MER
SE KALENDERVY