
Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.


allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.


















Neuigkeiten und Veranstaltungen
Die gelebte Erfahrung von FTD: Umgang mit Angst
Der folgende Artikel wurde von Chris Tann, Mitglied des AFTD-Beirats für Menschen mit FTD, verfasst. Erfahren Sie mehr über Chris und die anderen Mitglieder des Beirats…
MEHRZwei Medikamente zur Evaluierung im Plattformversuch für PSP ausgewählt
Zwei Medikamente wurden für eine Plattformstudie ausgewählt, die die Entwicklung von Behandlungen für die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) beschleunigen soll. Die Studie wird…
MEHRLiebe HelpLine: Hospizpflege und FTD
Liebe HelpLine, meine Schwester leidet seit einigen Jahren an FTD, und ihr Arzt hat uns kürzlich geraten, sie in ein Hospiz zu verlegen. Was beinhaltet die Hospizpflege? Wie…
MEHRStudie evaluiert PET-Tracer und untersucht, wie PSP die Synapsen im Gehirn schädigt
Eine im Fachjournal Alzheimer's & Dementia veröffentlichte Studie untersucht den potenziellen Nutzen eines neuen PET-Tracers für die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) und erforscht gleichzeitig, wie die Erkrankung … schädigt.
MEHREhemaliger Richter erlangt nach PPA-Diagnose künstlerisches Talent
Ein ehemaliger Richter in Folsom, Kalifornien, hat nach der Diagnose einer primär progressiven Aphasie ein neues Talent für bildende Kunst entdeckt, berichtete KCRA in Sacramento Anfang des Jahres. Zwei Jahre…
MEHRFreiwilligen-Update: Vielen Dank an unsere Freiwilligen!
Wir danken allen, die ihre Zeit und Energie bei AFTD einsetzen, um innerhalb der FTD-Community etwas zu bewegen! Für jede investierte Stunde und jede erledigte Aufgabe…
MEHRFörderung der Hoffnung: AFTD nimmt an der Tagung der American Academy of Neurology (AAN) 2025 teil
Mitarbeiter der AFTD und des FTD Disorders Registry nahmen Anfang des Monats an der Jahrestagung der American Academy of Neurology in San Diego teil. Diese Tagung zieht normalerweise rund 14.000 internationale Teilnehmer an.
MEHRAFTD-Webinar: So finden Sie einen genetischen Berater
FTD birgt ein höheres genetisches Risiko als andere Demenzerkrankungen. Obwohl nicht alle FTD-Erkrankungen vererbt werden, ist es wichtig zu wissen, ob die FTD in Ihrer Familie genetisch bedingt ist: Dies kann die … bestätigen.
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