Die FTD-Gemeinschaft spricht Reverend Jesse Jackson und seiner Familie nach der heutigen Nachricht, dass bei der Bürgerrechtsikone progressive supranukleäre Blickparese (PSP), eine seltene Form der FTD, diagnostiziert wurde, ihre herzliche Unterstützung aus.

Entsprechend ABC7 WLS Chicago, Jackson wurde am Mittwoch im Northwestern Memorial Hospital in Chicago stationär aufgenommen. Die Rainbow PUSH Coalition, die von Jackson gegründete Organisation zur Förderung sozialer Gerechtigkeit, veröffentlichte eine Erklärung, in der bestätigt wurde, dass der 84-jährige Aktivist wegen PSP, einer neurodegenerativen Erkrankung, an der er seit über zehn Jahren leidet, untersucht wird. In der Erklärung hieß es weiter, dass bei Jackson zunächst Parkinson diagnostiziert worden war, die Diagnose PSP jedoch im vergangenen April von Ärzten bestätigt wurde.

AKTUALISIEREN: Der Bürgerrechtler Reverend Jesse Jackson wurde aus dem Northwestern Memorial Hospital entlassen., Die Rainbow PUSH Organisation sagte, dort wurde er wegen seines Bluthochdrucks behandelt., laut CNN. In einer Erklärung teilte seine Familie mit: “Wir können bestätigen, dass Gebete helfen, und möchten uns beim professionellen, fürsorglichen und großartigen medizinischen und Sicherheitspersonal des Northwestern Memorial Hospital bedanken. Wir bitten Sie demütig um Ihre weiteren Gebete in dieser schweren Zeit.” Sein Zustand ist stabil, und er kehrt in seine Wohnung zurück.

Ein Vermächtnis der Führung und des Engagements

Jackson erlangte in den 1960er Jahren als enger Mitarbeiter von Dr. Martin Luther King Jr. nationale Bekanntheit und hat sich seit mehr als sechs Jahrzehnten dem Kampf für Rassengleichheit, wirtschaftliche Gerechtigkeit und Wahlrechte in den gesamten Vereinigten Staaten gewidmet.

Jacksons Aktivismus nahm im Laufe seiner Karriere viele Formen an. Er initiierte Präsidentschaftskampagnen in den Jahren 1984 und 1988 und durchbrach damit Barrieren für afroamerikanische Kandidaten auf nationaler Ebene. Er kandidierte in diesen beiden Jahren für das Präsidentenamt; nachdem er Rainbow PUSH fast drei Jahrzehnte lang geleitet hatte, trat Jackson 2023 von seiner Führungsposition zurück.

PSP verstehen

PSP, manchmal auch als Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neurologische Erkrankung Dies beeinträchtigt vor allem mehrere lebenswichtige Funktionen: Gehen, Gleichgewicht, Augenbewegungen und Schlucken.

Die Erkrankung entsteht durch die Schädigung von Gehirnzellen in bestimmten Bereichen, wobei die genaue Ursache der PSP noch nicht geklärt ist. Die Symptome treten typischerweise im mittleren bis späten sechsten Lebensjahrzehnt auf.

PSP weist einige Ähnlichkeiten mit der Parkinson-Krankheit auf, was die anfängliche Fehldiagnose von Pfarrer Jackson erklärt. Beide Erkrankungen können Bewegungsstörungen wie verlangsamte Bewegungen, Steifheit und Gleichgewichtsprobleme verursachen. PSP hat jedoch spezifische Merkmale, insbesondere ihre Auswirkungen auf die Augenbewegungen und ihre Tendenz, schneller fortzuschreiten als die Parkinson-Krankheit.

Leben mit PSP

Für Betroffene und ihre Familien, die mit der Diagnose PSP konfrontiert sind, ist das Verständnis der Erkrankung ein wichtiger erster Schritt. PSP ist zwar fortschreitend und derzeit nicht heilbar, es gibt jedoch Möglichkeiten, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu erhalten. Die Behandlungsansätze konzentrieren sich in der Regel auf die Behandlung spezifischer Symptome, sobald diese auftreten, und können Physiotherapie zur Verbesserung von Gleichgewicht und Mobilität, Logopädie bei Schluck- und Kommunikationsschwierigkeiten sowie verschiedene unterstützende Maßnahmen umfassen.

Die Erfahrung von Pfarrer Jackson mit einer anfänglichen Fehldiagnose unterstreicht, wie wichtig es ist, sich an Spezialisten zu wenden, die mit FTD und Bewegungsstörungen vertraut sind.

Die Bedeutung von Gemeinschaft und Unterstützung

Für Familien, die mit PSP oder anderen Formen der FTD konfrontiert sind, kann der Kontakt zu unterstützenden Gemeinschaften wie der AFTD einen entscheidenden Unterschied machen. Die AFTD bietet Ressourcen, Aufklärung und die Möglichkeit, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen, die die besonderen Herausforderungen dieser Erkrankungen verstehen.

Pfarrer Jacksons Offenheit im Umgang mit seinen gesundheitlichen Problemen – zunächst mit der Parkinson-Diagnose 2017 und nun mit PSP – trägt dazu bei, das Stigma abzubauen und das Bewusstsein für diese Erkrankungen zu stärken. Seine Familie hat um Gebete in dieser Zeit gebeten, und die AFTD schließt sich ihnen an und hofft auf Pfarrer Jacksons Wohlbefinden und Trost.

Auch wenn der Weg, der vor uns liegt, schwierig sein mag, sollte ihn niemand allein bewältigen müssen. AFTD steht bereit, Pfarrer Jackson und seiner Familie mit den Ressourcen zu helfen, die sie auf ihrem Weg mit FTD benötigen. Durch kontinuierliche Forschung, verbesserte Pflege und mitfühlende Unterstützungsnetzwerke arbeiten wir an einer Zukunft, in der bessere Behandlungsmethoden und letztendlich eine Heilung für diejenigen Realität werden, die von PSP und allen Formen der FTD betroffen sind.

Wenn bei Ihnen oder einem Angehörigen PSP oder eine andere Form der FTD diagnostiziert wurde, ist AFTD für Sie da. Besuchen Sie unsere Website. Webseite für Bildungsressourcen, Informationen zu Selbsthilfegruppen und Möglichkeiten zur Vernetzung mit anderen Mitgliedern der FTD-Community.