FTD-gemenskapen uttrycker sitt innerliga stöd till pastor Jesse Jackson och hans familj efter dagens nyhet att medborgarrättsikonen har diagnostiserats med progressiv supranukleär pares (PSP), en sällsynt form av FTD.

Enligt ABC7 WLS Chicago, Jackson lades in på sjukhus på onsdagen på Northwestern Memorial Hospital i Chicago. Rainbow PUSH Coalition, organisationen som Jackson grundade för att främja social rättvisa, släppte ett uttalande som bekräftade att den 84-årige ledaren observeras för PSP, ett neurodegenerativt tillstånd han har behandlat i mer än tio år. I uttalandet noterades att Jackson initialt fick diagnosen Parkinsons sjukdom, men läkare bekräftade hans PSP-diagnos i april förra året.

UPPDATERING: Medborgarrättsaktivisten pastor Jesse Jackson har skrivits ut från Northwestern Memorial Hospital., Rainbow PUSH-organisationen sa, där han fick vård för att kontrollera sitt blodtryck, enligt CNN. I ett uttalande sa hans familj: “Vi vittnar om att bön fungerar och vill också tacka den professionella, omtänksamma och fantastiska sjukvårds- och säkerhetspersonalen på Northwestern Memorial Hospital. Vi ber ödmjukt om era fortsatta böner under denna dyrbara tid.” Han är för närvarande i stabilt tillstånd och återvänder till ett boende.

Ett arv av ledarskap och opinionsbildning

Jackson blev nationellt framträdande på 1960-talet som nära medhjälpare till Dr. Martin Luther King Jr. och har ägnat mer än sex decennier åt att kämpa för rasjämlikhet, ekonomisk rättvisa och rösträtt över hela USA.

Jacksons aktivism tog sig många uttryck under hela hans karriär. Han inledde presidentkampanjer 1984 och 1988 och bröt därmed barriärer för afroamerikanska kandidater på den nationella scenen. Han kandiderade till president 1984 och 1988; efter att ha lett Rainbow PUSH i nästan tre decennier avgick Jackson från sin ledarroll 2023.

Att förstå PSP

PSP, som ibland kallas Steele-Richardson-Olszewskis syndrom, är en sällsynt neurologisk sjukdom som främst påverkar flera kritiska funktioner: gång, balans, ögonrörelser och sväljning.

Tillståndet utvecklas när hjärnceller i specifika områden skadas, men forskare har ännu inte identifierat en definitiv orsak till PSP. Symtom uppträder vanligtvis i mitten till slutet av 60-årsåldern.

PSP har vissa likheter med Parkinsons sjukdom, vilket förklarar pastor Jacksons första feldiagnos. Båda tillstånden kan orsaka rörelsesvårigheter, inklusive långsamma rörelser, stelhet och balansproblem. PSP har dock distinkta egenskaper, särskilt dess effekt på ögonrörelser och dess tendens att progrediera snabbare än Parkinsons sjukdom.

Att leva med PSP

För individer och familjer som står inför en PSP-diagnos är det ett viktigt första steg att förstå tillståndet. Även om PSP är progressivt och för närvarande inte har något botemedel, finns det sätt att hantera symtomen och bibehålla livskvaliteten. Behandlingsmetoder fokuserar vanligtvis på att ta itu med specifika symtom när de uppstår, och kan inkludera sjukgymnastik för att hjälpa till med balans och rörlighet, talterapi för sväljnings- och kommunikationssvårigheter och olika stödjande insatser.

Pastor Jacksons erfarenhet av en initial feldiagnos understryker vikten av att söka vård från specialister som är bekanta med FTD och rörelsestörningar.

Vikten av gemenskap och stöd

För familjer som navigerar PSP eller andra former av FTD kan det göra en meningsfull skillnad att få kontakt med stödjande samhällen som AFTD. AFTD erbjuder resurser, utbildning och kontakt med andra som förstår de unika utmaningar som dessa tillstånd innebär.

Pastor Jacksons öppenhet kring sina hälsoutmaningar – först med sin Parkinsonsdiagnos 2017 och nu med PSP – bidrar till att minska stigmatiseringen och öka medvetenheten om dessa tillstånd. Hans familj har bett om förböner under denna tid, och AFTD hoppas tillsammans med dem att pastor Jackson mår bra och mår bra.

Även om vägen framåt kan vara svår, bör ingen ta sig an den ensam. AFTD står redo att hjälpa pastor Jackson och hans familj med resurser de kan behöva på sin FTD-resa. Genom fortsatt forskning, förbättrad vård och medkännande stödnätverk arbetar vi mot en framtid där bättre behandlingar och i slutändan ett botemedel blir verklighet för dem som drabbas av PSP och alla former av FTD.

Om du eller en närstående har fått diagnosen PSP eller någon annan form av FTD, finns AFTD här för att hjälpa dig. Besök vår hemsida för utbildningsresurser, information om stödgrupper och sätt att få kontakt med andra i FTD-communityn.