Beiträge von Mike Mooney
Die gelebte Erfahrung von FTD: Umgang mit Angst
Der folgende Artikel wurde von Chris Tann, Mitglied des AFTD-Beirats für Menschen mit FTD, verfasst. Erfahren Sie mehr über Chris und die anderen Mitglieder des Beirats…
WeiterlesenZwei Medikamente zur Evaluierung im Plattformversuch für PSP ausgewählt
Zwei Medikamente wurden für eine Plattformstudie ausgewählt, die die Entwicklung von Behandlungen für die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) beschleunigen soll. Die Studie wird…
WeiterlesenLiebe HelpLine: Hospizpflege und FTD
Liebe HelpLine, meine Schwester leidet seit einigen Jahren an FTD, und ihr Arzt hat uns kürzlich geraten, sie in ein Hospiz zu verlegen. Was beinhaltet die Hospizpflege? Wie…
WeiterlesenStudie evaluiert PET-Tracer und untersucht, wie PSP die Synapsen im Gehirn schädigt
Eine im Fachjournal Alzheimer's & Dementia veröffentlichte Studie untersucht den potenziellen Nutzen eines neuen PET-Tracers für die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) und erforscht gleichzeitig, wie die Erkrankung … schädigt.
WeiterlesenFreiwilligen-Update: Vielen Dank an unsere Freiwilligen!
Wir danken allen, die ihre Zeit und Energie bei AFTD einsetzen, um innerhalb der FTD-Community etwas zu bewegen! Für jede investierte Stunde und jede erledigte Aufgabe…
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD nimmt an der Tagung der American Academy of Neurology (AAN) 2025 teil
Mitarbeiter der AFTD und des FTD Disorders Registry nahmen Anfang des Monats an der Jahrestagung der American Academy of Neurology in San Diego teil. Diese Tagung zieht normalerweise rund 14.000 internationale Teilnehmer an.
WeiterlesenTelemedizinische Intervention von PPA erzielt positive Ergebnisse in klinischer Phase-2-Studie
Eine klinische Phase-2-Studie zur Evaluierung einer telemedizinischen Therapieintervention bei primär progressiver Aphasie (PPA) veröffentlichte positive Ergebnisse. Die Teilnehmer zeigten eine Verbesserung der kommunikationsbezogenen Symptome der PPA. Die Kommunikationsbrücke 2…
WeiterlesenAdvocacy-Update: Verstärkung der Advocacy-Arbeit von AFTD
AFTD ist zutiefst besorgt über die Personalkürzungen und Finanzierungseinbußen beim US-Gesundheitsministerium (HHS) und die möglichen Auswirkungen, die diese auf die demenzbezogene Forschung haben werden …
WeiterlesenStudie untersucht die Wirksamkeit von nasal verabreichtem Hormon gegen Apathie bei FTD
Eine im Fachmagazin The Lancet Neurology veröffentlichte Studie untersucht die Wirksamkeit des Hormons Oxytocin zur Behandlung von Apathie, einem häufigen Symptom von FTD-Erkrankungen. Co-Autoren der Studie…
WeiterlesenPersönliches Meet & Greet in Scottsdale, Arizona
Nehmen Sie am 10. Mai an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event in Scottsdale, Arizona, teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Gastgeber ist die AFTD-Freiwillige Lora Johnson.
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