Wpisy Mike Mooney
AFTD i partnerzy przyznali 14 biliony dolarów w pierwszym roku nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD
Stowarzyszenie na rzecz osób z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD), Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Alzheimera, Fundacja Charytatywna Rainwater i Fundacja Robertsona połączyły siły, aby przyznać trzy granty o łącznej wartości $2,1 mln na diagnostykę zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD)…
Czytaj więcejSzanowni Państwo, HelpLine: Nowe zalecenia AFTD dotyczące poradnictwa genetycznego i testów
Szanowna Linio Pomocy, Niedawno usłyszałam o nowym zaleceniu, zgodnie z którym wszystkim osobom zdiagnozowanym z FTD należy zaoferować poradnictwo genetyczne i badania. Mój mąż otrzymał diagnozę 3 lata temu. Co…
Czytaj więcejMiędzynarodowe konsorcjum demonstruje skuteczność bazy danych białek na dużą skalę w badaniu
Artykuł opublikowany w czasopiśmie „Nature Medicine” dowodzi skuteczności obszernej bazy danych białek demencji, składającej się z identycznie sformatowanych i łatwych do łączenia danych. Baza danych Global Neurodegeneration Proteomics Consortium (GNPC)…
Czytaj więcejPomoc i nadzieja – przegląd: najlepsze artykuły 2025 roku
AFTD dokłada wszelkich starań, aby Help & Hope dostarczało artykuły informacyjne i praktyczne zasoby, które ułatwią Ci stawienie czoła wyzwaniom, jakie mogą pojawić się na drodze FTD. Zbliżając się do końca…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: Gratulacje dla laureatów grantów badawczych AFTD!
Czy wiesz, że obecnie istnieje sześć aktywnych programów grantowych na badania nad FTD, które wspierają badania nad FTD na wszystkich etapach, od badań odkrywczych po badania kliniczne? Jednym z tych programów jest…
Czytaj więcejGemVax i KAEL ogłaszają wyniki badania PSP fazy 2
Południowokoreańska firma biofarmaceutyczna GemVax & Kael ogłosiła wyniki drugiej fazy badania klinicznego potencjalnego leku na postępujące porażenie nadjądrowe, zespół Richardsona (PSP-RS, podtyp PSP).…
Czytaj więcej
