Inlägg av Mike Mooney
Kära HelpLine: AFTD:s nya rekommendation för genetisk rådgivning och testning
Kära HelpLine, jag hörde nyligen talas om den nya rekommendationen att alla personer som diagnostiserats med FTD ska erbjudas genetisk rådgivning och testning. Min man fick diagnosen för 3 år sedan. Vad…
Läs merInternationellt konsortium visar effektiviteten hos storskalig proteindatabas i studie
En artikel publicerad i Nature Medicine visar effektiviteten hos en storskalig databas över demensproteiner som består av identiskt formaterade och lättkombinerbara data. Global Neurodegeneration Proteomics Consortium (GNPC) databas…
Läs merHjälp och hopp i överblick: De bästa artiklarna från 2025
AFTD har åtagit sig att se till att Help & Hope levererar informativa artiklar och praktiska resurser för att underlätta de utmaningar du kan möta på FTD-resan. När vi närmar oss slutet…
Läs merAdvanceing Hope: Grattis till AFTD-forskningsbidragsmottagarna!
Visste du att det för närvarande finns sex aktiva AFTD-forskningsbidragsprogram för att stödja FTD-forskning i alla skeden, från upptäcktsforskning till kliniska prövningar? Ett av dessa program är…
Läs merGemVax och KAEL tillkännager resultat från fas 2-studien av PSP
Det sydkoreanska biofarmaceutiska företaget GemVax & Kael tillkännagav resultaten från sin kliniska fas 2-studie av ett potentiellt läkemedel för progressiv supranukleär pares Richardsons syndrom (PSP-RS, en PSP-subtyp).…
Läs merShana Dodge, chef för forskningsengagemang vid AFTD:s konferens om NORD Breakthrough Summit 2025 Lightning Round
Shana Dodge, PhD, chef för forskningsengagemang vid AFTD, presenterade på en AFTD-värdad branschrådgivande panel under 2025 års National Organization of Rare Disorders (NORD) Breakthrough Summit Lightning Round. Dr. Dodges…
Läs mer
