Inlägg av Mike Mooney
Kära hjälplinje: Vad händer efter en FTD-diagnos?
När en läkare först säger orden frontotemporal degeneration (FTD) förändras allt. Vissa beskriver det som att marken faller undan för dem – rädsla, sorg och oändliga…
Läs merPartners in FTD Care: Uppdatering om genetiska FTD-studier – Närmar sig en fas 3-milstolpe
Forskningslandskapet kring FTD står på gränsen till stora framsteg. För första gången har en fas 3-studie slutförts för en potentiellt sjukdomsmodifierande behandling för genetisk FTD,…
Läs merPersoner med potentiell risk att utveckla FTD delar åsikter om effekterna av prediktiv biomarkörtestning
Personer som riskerar, eller potentiellt riskerar, att utveckla FTD från en genetisk mutation delade sina perspektiv på de potentiella effekter som resultaten av prediktiv biomarkörtestning skulle ha på…
Läs merUppdatering om påverkansarbete: FTD-forskning vid NIH lyfts fram i LHHS anslagsrapporter för räkenskapsåret 2026
AFTD är glada att kunna dela med sig av kongressrapporterna för räkenskapsåret 2026 gällande anslagsförslag för arbete, hälsa och mänskliga tjänster, utbildning och relaterade myndigheter (LHHS) i senaten och…
Läs merGrupp av MAPT-genvariationer kopplade till ökad risk för Picks sjukdomspatologi, visar studie
En studie publicerad i The Lancet Neurology fann att en MAPT-genvariant är associerad med en ökad risk för en FTD-tau-patologi som kallas Picks sjukdom. Denna MAPT-gen…
Läs merFrämjar hopp: AFTD och registrets personal deltar i internationell demenskonferens
Personal från AFTD och FTD Disorders Registry deltog i Alzheimer's Association International Conference (AAIC) i slutet av juli i Toronto, Kanada. Konferensen lockade över 19 000 deltagare och hade en…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)