Neuigkeiten und Veranstaltungen
Förderung der Hoffnung: AFTD beruft 3. jährliches FTD-Forschungs-Roundtable-Treffen ein
Der AFTD-Forschungsrundtisch 2025, ein persönliches Treffen, fand vom 15. bis 17. September in Arlington, Virginia, statt. Rund 100 wissenschaftliche Interessenvertreter aus der Wissenschaft, der biopharmazeutischen Industrie, Regierungs- und Regulierungsvertreter, gemeinnützige Partner, Personen…
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Studie: Epilepsie tritt bei FTD häufiger auf als Alzheimer
Epilepsiesymptome und die Verschreibung von Antiepileptika treten bei FTD häufiger auf als bei Alzheimer, wie eine in JAMA Neurology veröffentlichte Studie zeigt. Die Studie beleuchtet…
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Hoffnung fördern – AFTD-Mitarbeiter nehmen am ALS Nexus 2025 in Dallas teil
Amanda Gleixner, PhD, nahm im August am Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) Nexus in Dallas, Texas, teil. Der ALS Nexus ist eine jährliche Konferenz der ALS Association, die…
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Die gelebte Erfahrung von FTD: Die Vorteile von Haustieren
Der folgende Gastbeitrag wurde von Deb Jobe verfasst, einem Mitglied des AFTD Persons With FTD Advisory Council. Bei Deb wurde der Subtyp der kortikobasalen Syndrome (CBS) von FTD diagnostiziert und schließlich…
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Dr. Laura Podcast-Moderatorin Esther Kane von AFTD
Esther Kane, MSN, RN-CDP, AFTD-Direktorin für Support und Ausbildung, war diese Woche mit Dr. Laura Schlesinger in ihrem Podcast „Dr. Laura's Deep Dive“ zu Gast. Kane lieferte Kontext und Hintergrundinformationen zu FTD…
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Förderung der Hoffnung: AFTD hilft bei der Organisation eines Workshops zur C9orf72-Präventionsstudie
Eine aktuelle Veröffentlichung mit dem Titel „Design considerations for C9orf72 disease prevention trials“ entstand im Rahmen eines zweitägigen Workshops, der von Adam Boxer, MD, PhD (UCSF) und Michael Benatar, MD, PhD (Universität …) geleitet wurde.
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Liebe Helpline: Was kommt nach einer FTD-Diagnose?
Wenn ein Arzt zum ersten Mal die Worte Frontotemporale Degeneration (FTD) ausspricht, ändert sich alles. Manche beschreiben es als ein Gefühl, als würde ihnen der Boden unter den Füßen weggezogen – Angst, Trauer und endlose…
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Partner in der FTD-Pflege: Update zu genetischen FTD-Studien – Ein Meilenstein der Phase 3 rückt näher
Die FTD-Forschung steht vor großen Entwicklungen. Erstmals wurde eine Phase-3-Studie für eine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung der genetisch bedingten FTD abgeschlossen.…
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