
degeneratie van de frontale
en/of temporale kwabben van de hersenen.


deze reis alleen.
en steun voor gezinnen die met FTD te maken hebben.















Nieuws
Hoop bevorderen: AFTD organiseert derde jaarlijkse FTD-onderzoeksrondetafelbijeenkomst
De FTD Research Roundtable 2025, een fysieke bijeenkomst, vond plaats van 15 tot en met 17 september in Arlington, Virginia. Ongeveer 100 wetenschappelijke stakeholders uit de academische wereld, de biofarmaceutische industrie, vertegenwoordigers van de overheid en regelgevende instanties, non-profitorganisaties, particulieren...
MEEREpilepsie komt vaker voor bij FTD dan bij Alzheimer, blijkt uit onderzoek
Epilepsiesymptomen en het voorschrijven van anti-epileptica komen vaker voor bij FTD dan bij de ziekte van Alzheimer, zo blijkt uit een studie gepubliceerd in JAMA Neurology. De studie werpt licht op...
MEERHoop bevorderen – AFTD-personeel woont ALS Nexus 2025 in Dallas bij
Amanda Gleixner, PhD, woonde in augustus de Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) Nexus bij in Dallas, Texas. De ALS Nexus is een jaarlijks congres georganiseerd door de ALS Association dat...
MEERDe ervaring van FTD: de voordelen van huisdieren
Het volgende gastartikel is geschreven door Deb Jobe, lid van de AFTD Persons With FTD Advisory Council. Bij Deb werd het corticobasaal syndroom (CBS)-subtype van FTD vastgesteld, en uiteindelijk...
MEERDr. Laura Podcast presenteert Esther Kane van AFTD
Esther Kane, directeur Ondersteuning en Educatie bij AFTD (MSN, RN-CDP), was deze week te gast bij Dr. Laura Schlesinger in haar podcast, Dr. Laura's Deep Dive. Kane gaf context en achtergrondinformatie over FTD...
MEERHoop bevorderen: AFTD helpt bij het organiseren van een workshop over preventie van C9orf72
Een recente publicatie, Design considerations for C9orf72 disease prevention trials, is voortgekomen uit een tweedaagse workshop onder leiding van Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) en Michael Benatar, MD, PhD, (University…
MEERBeste hulplijn: Wat gebeurt er na de diagnose FTD?
Wanneer een arts voor het eerst de woorden frontotemporale degeneratie (FTD) uitspreekt, verandert alles. Sommigen beschrijven het als een gevoel alsof de grond onder hun voeten wegzakt – angst, verdriet en eindeloze...
MEERPartners in FTD Care: Update genetische FTD-onderzoeken – Fase 3-mijlpaal in zicht
Het FTD-onderzoekslandschap staat aan de vooravond van grote ontwikkelingen. Voor het eerst is een fase 3-studie afgerond voor een potentieel ziektemodificerende behandeling voor genetische FTD,…
MEER