Wiadomości i wydarzenia

Wspieranie nadziei: AFTD organizuje 3. doroczne spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD

Spotkanie AFTD 2025 FTD Research Roundtable, stacjonarne, odbyło się w dniach 15-17 września w Arlington w stanie Wirginia. Uczestniczyło w nim około 100 interesariuszy ze świata nauki, przemysłu biofarmaceutycznego, przedstawicieli rządu i organów regulacyjnych, partnerów non-profit, osób…

WIĘCEJ

Badania wykazały, że padaczka częściej występuje u osób z FTD niż u osób z chorobą Alzheimera

Objawy padaczki i konieczność przepisywania leków przeciwdrgawkowych są częstsze w przypadku FTD niż w chorobie Alzheimera, jak donosi badanie opublikowane w JAMA Neurology. Badanie rzuca światło na…

WIĘCEJ

Wspieranie nadziei – pracownicy AFTD uczestniczą w konferencji ALS Nexus 2025 w Dallas

Dr Amanda Gleixner uczestniczyła w konferencji Nexus poświęconej stwardnieniu zanikowemu bocznemu (ALS), która odbyła się w sierpniu w Dallas w Teksasie. ALS Nexus to coroczna konferencja organizowana przez Stowarzyszenie ALS, która gromadzi…

WIĘCEJ

Doświadczenie z FTD: Korzyści ze zwierząt domowych

Poniższy artykuł gościnny został napisany przez Deb Jobe, członkinię Rady Doradczej ds. Osób z FTD w AFTD. U Deb zdiagnozowano podtyp FTD – zespół korowo-podstawny (CBS) i ostatecznie…

WIĘCEJ

Dr Laura Podcast prowadzi Esther Kane z AFTD

Dyrektor ds. wsparcia i edukacji AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, dołączyła w tym tygodniu do dr Laury Schlesinger w jej podcaście „Dr Laura's Deep Dive”. Kane przedstawiła kontekst i informacje na temat FTD…

WIĘCEJ

Wspieranie nadziei: AFTD pomaga w organizacji warsztatów dotyczących badań nad zapobieganiem C9orf72

Niedawno wydana publikacja pt. Design considers for C9orf72 disease prevention trials (Rozważania projektowe dotyczące badań profilaktycznych nad C9orf72) powstała w wyniku dwudniowych warsztatów prowadzonych przez dr. Adama Boxera (UCSF) i dr. Michaela Benatara (University…

WIĘCEJ

Szanowna Infolinio: Co dalej po diagnozie FTD?

Kiedy lekarz po raz pierwszy wypowiada słowa „zwyrodnienie czołowo-skroniowe” (FTD), wszystko się zmienia. Niektórzy opisują to jako uczucie, jakby grunt usuwał im się spod nóg – strach, żal i niekończąca się…

WIĘCEJ

Partnerzy w opiece nad pacjentami z FTD: Aktualizacja badań genetycznych nad FTD – zbliżamy się do kamienia milowego fazy 3

Świat badań nad FTD stoi u progu istotnych zmian. Po raz pierwszy zakończono badanie fazy 3 nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem genetycznego FTD…

WIĘCEJ
ZOBACZ WIDOK KALENDARZA