Texas
AFTD kan koppla dig till pålitlig information, värdefulla resurser, viktigt stöd och möjligheter att göra skillnad.
Kontakta AFTD:s hjälplinje
AFTD:s hjälplinje kan ge vägledning om resurser och möjligheter att ansluta i ditt tillstånd. Vi kan även svara på frågor du kan ha angående FTD-diagnos, vård och stöd.
Kontakta vår hjälplinje per telefon: 1-866-507-7222 | Kontakta vår hjälplinje via e-post: info@theaftd.org.
Supportgrupper (lokalt, regionalt eller nationellt) träffas en gång i månaden och leds av AFTD-utbildade volontärer eller organisationer som förstår FTD för att främja stödjande gruppdiskussioner angående tillvägagångssätt för vård, förändrade relationer, säkerhet, lokala resurser, sorg, egenvård, etc. .
FTD diagnostiska center kan hjälpa till med diagnos, vägledning och kopplingar till forskningsmöjligheter.
Bli involverad
Bli en AFTD-volontär för att få kontakt med vårt samhälle och göra resan bättre för nästa familj. AFTD erbjuder en olika möjligheter för volontärer att öka medvetenheten om FTD, samla in viktiga medel och utbilda lokala samhällen. Möjligheter inkluderar samhällsmedvetandeaktiviteter, underlättande av stödgrupper eller värd för ett lokalt insamlingsevenemang.
Anmäl dig här för att vara volontär eller läs mer genom att kontakta din AFTD Volontärsamordnare på cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Volontärsamordnare
cjohnson@theaftd.org
Du kan också kontakta en volontär lokal till dig för att ta reda på mer: AFTD-ambassadörer är frivilliga ledare som representerar AFTD i samhällen och stater över hela USA. De höjer medvetenheten om FTD genom nätverkande, uppsökande verksamhet, taluppdrag och delta i evenemang på uppdrag av AFTD.
Zoy Kocian
zkocian@theaftd.org
(Klicka här för att lära dig mer om Zoy Kocians koppling till FTD)
Registrera dig för att få AFTD-varningar
Nyheter och evenemang nära dig
Främjar hopp: Blodprov för att diagnostisera Alzheimers sjukdom godkänt av FDA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration) har godkänt marknadsföringen av ett blodprov för att diagnostisera…
Brittisk studie utvärderar förmågan hos nya proteinanalyser att fånga blodbaserade demensbiomarkörer
En studie publicerad i tidskriften Alzheimer's & Dementia utvärderar förmågan hos en ny proteinanalys…
Före detta amerikanska representanten Wexton, "Att leva med PSP", presenterad i tidskriften "Brain & Life"
Jennifer Wexton, en tidigare kongressledamot som avgick efter att ha avslöjat sin progressiva supranukleära pares (PSP) ...
Kära HelpLine: GUIDE-modellen och FTD
Kära HelpLine, Min neurologmottagning berättade nyligen för mig om något som kallas GUIDE, för personer med demens. Jag är…
Linde Jacobs, förespråkare för genetisk FTD, profilerad i CBS Minnesota-segmentet
Linde Jacobs, en sjuksköterska från Minnesota som har ägnat sig åt förespråkande av genetisk FTD efter att ha fått veta att hon och ...
Millennial vars far har PSP förklarar de utmaningar som millennialvårdare står inför
När Jennifer N. Levins far fick diagnosen progressiv supranukleär pares var hon bara 32 år och levde…
AFTD-ambassadören delar med sig av sin makes FTD-resa till West Virginia Newspaper
I en artikel som publicerades i Charleston Gazette-Mail den 21 maj beskrev AFTD-ambassadör Debbie Elkins sin familjs…
AFTD:s medicinska rådgivare emeritus Virginia Lee invald i National Academy of Sciences
Virginia M.-Y. Lee, PhD, emeritusmedlem i AFTD Medical Advisory Council (MAC) och nuvarande…
Emma Heming Willis tilldelas vårdgivande pris
Emma Heming Willis hedrades nyligen av Maria Shrivers Women's Alzheimer's Movement (WAM) på Cleveland Clinic, där hon fick…
Sessionsvideor från AFTD:s utbildningskonferens 2025 är nu tillgängliga
Sessioner från AFTD:s utbildningskonferens 2025 finns nu tillgängliga på vår YouTube-kanal. Missade du en…
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)