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L'AFTD peut vous mettre en contact avec des informations fiables, des ressources précieuses, un soutien essentiel et des opportunités pour faire la différence.

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Contacter la ligne d'assistance de l'AFTD

La ligne d'assistance de l'AFTD peut fournir des conseils sur les ressources et les opportunités de se connecter dans votre état. Nous pouvons également répondre aux questions que vous pourriez avoir concernant le diagnostic, les soins et le soutien FTD.

Contactez notre HelpLine par téléphone1-866-507-7222 | Contactez notre ligne d'assistance par e-mail : info@theaftd.org.

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Trouvez un groupe de soutien pour les partenaires de soins près de chez vous

Les groupes de soutien sont une ressource et un lieu pour se connecter et partager avec d'autres qui comprennent.

VEUILLEZ NOTER: En réponse à la pandémie de COVID-19, de nombreux groupes de soutien sont désormais disponibles pour se rencontrer via le compte Zoom dédié et sécurisé de l'AFTD. Apprenez-en plus sur la façon dont votre groupe local se réunit en contactant le bénévole de votre groupe de soutien local ou en contactant la ligne d'assistance de l'AFTD au (1-866-507-7222, info@theaftd.org).

Dans votre état





































Groupes virtuels et nationaux















































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Contacter un centre médical

Les centres médicaux orientés FTD peuvent offrir un diagnostic, des conseils et des liens vers des opportunités de recherche.

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Centres médicaux dans les États voisins

Image of the HelpLine staffAvez-vous besoin de plus d'aide?
Veuillez contacter le personnel de la ligne d'assistance au 1-866-507-7222 ou info@theaftd.org.


Être impliqué

Prenez en charge votre voyage FTD - et facilitez les choses pour la prochaine famille - en devenir bénévole AFTD. Communiquez avec un coordonnateur des bénévoles de l'AFTD au volontariat@theaftd.org.

Les ambassadeurs de l'AFTD sont des dirigeants bénévoles qui représentent l'AFTD dans les communautés et les États des États-Unis. Ils sensibilisent à FTD par le réseautage, la sensibilisation, les allocutions et la participation à des événements au nom de l'AFTD. Ils connectent les personnes affectées par la FTD ou celles qui travaillent en leur nom avec l'organisation et ses ressources, informations et opportunités de s'impliquer.  

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Susan Eissler
seissler@theaftd.org

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