Att ta hand om en partner eller make med en ny demensdiagnos är förknippat med förvärrade och långvariga depressiva symtom, enligt en ny studie som understryker den avgift vård kan ha på familjer som står inför en FTD-diagnos.

Studien, utförd av forskare vid University of Michigan (UM), identifierade en 30% ökning av depressiva symtom hos äldre vuxna som tar hand om en partner som nyligen diagnostiserats med ett tillstånd som orsakar demens, jämfört med de utan en partnerdiagnos.

Denna ihållande depression över tid är viktig eftersom partner ofta är vårdgivare i många år, sa huvudstudieförfattaren Melissa Harris, doktorand vid UM, i en nyhetssläpp. Medan forskning tyder på att depression kan öka efter en traumatisk händelse, såsom en allvarlig medicinsk diagnos eller olycka, återgår de flesta människor ofta till sin tidigare känslomässiga hälsa, en trend som inte observerades i studien.

Harris och andra forskare pekar också på effekten depression kan ha på vårdgivares allmänna hälsa, vilket kan förvärras av social isolering orsakad av covid-19-pandemin. Sammantaget understryker resultaten behovet av att vårdgivare är uppmärksamma på sitt eget välbefinnande och ber om stöd efter att en närstående har diagnostiserats.

"Det är så viktigt att be om råd och stöd tidigt," sa Harris i releasen. "Vi såg dessa ökningar inom två år [efter diagnos], och de hölls i två år och längre. Vårdgivare bör komma ihåg att deras hälsa är lika viktig som deras partners och avsevärt påverkar hälsan hos personen med demens.”

Vårdgivare som upplever utmaningar relaterade till covid-19-pandemin kan besök AFTD:s webbplats för information och resurser, samt coping- och mindfulnessverktyg.

För att läsa mer om studien, Klicka här.