Vad är nytt

Hjälp & hopp

Help & Hope_Website Header

Den levda upplevelsen av FTD: körning och FTD

Följande kolumn skrevs av medlemmar i Advisory Council för personer med FTD. Medlemmar av rådet...

Läs mer >

Kära hjälplinje: Letar efter supportalternativ

Kära hjälplinje, Vår familj letar efter sätt att få kontakt med andra FTD-vårdpartners för stöd...

Läs mer >

Advocacy Update: Rare Disease Day och FTD

Dagen för sällsynta sjukdomar, som inträffar årligen den sista dagen i februari, inrättades av den europeiska...

Läs mer >

Gästinslag: Somebody's Sister

FTD är en aggressiv sjukdom som stör människors liv och relationer, med familjer som ofta är osäkra på vad de...

Läs mer >

Synpunkter på FTD: Att ta itu med hinder för diagnos, FTD-vård och forskningsdeltagande som svarta/afroamerikaner möter

Under 2011 uppskattade forskare att det fanns 50 000-60 000 fall av FTD i USA. Idag däremot...

Läs mer >

Kära hjälplinje: Vad du ska titta efter när du överväger vård av en person med FTD

Kära hjälplinje, Vi har tagit det svåra beslutet att söka efter långtidsvård för min syster,...

Läs mer >

Gästfunktion: Fånga röster – att tänka på när du skriver DIN bok

Sorgen orsakad av FTD är ihållande och varar långt efter slutet av FTD-resan för...

Läs mer >

Volontäruppdatering: AFTD Ambassadors Welcome New Cohort

AFTD-ambassadörsprogrammet lanserades 2019 som en ny möjlighet för AFTD:s volontärledarskap. Eftersom…

Läs mer >

Advancing Hope: AFTD håller 2023 Holloway Summit Meeting on Biomarkers for FTD

Det andra årliga AFTD Holloway Summit, fokuserat på biomarkörer för FTD, hölls från den 30 november till...

Läs mer >

Kära hjälplinje: Hantera genetisk osäkerhet

Kära hjälplinje, Varje gång jag besöker hemmet på semestern och ser hur FTD har påverkat...

Läs mer >

Efter kategori

Våra nyhetsbrev

Registrera dig med AFTD

color-icon-laptop

Håll dig uppdaterad om de senaste FTD-nyheterna och AFTD-händelserna.