Vad är nytt
Hjälp & hopp
Den levda upplevelsen av FTD: körning och FTD
Följande kolumn skrevs av medlemmar i Advisory Council för personer med FTD. Medlemmar av rådet...
Kära hjälplinje: Letar efter supportalternativ
Kära hjälplinje, Vår familj letar efter sätt att få kontakt med andra FTD-vårdpartners för stöd...
Advocacy Update: Rare Disease Day och FTD
Dagen för sällsynta sjukdomar, som inträffar årligen den sista dagen i februari, inrättades av den europeiska...
Gästinslag: Somebody's Sister
FTD är en aggressiv sjukdom som stör människors liv och relationer, med familjer som ofta är osäkra på vad de...
Synpunkter på FTD: Att ta itu med hinder för diagnos, FTD-vård och forskningsdeltagande som svarta/afroamerikaner möter
Under 2011 uppskattade forskare att det fanns 50 000-60 000 fall av FTD i USA. Idag däremot...
Kära hjälplinje: Vad du ska titta efter när du överväger vård av en person med FTD
Kära hjälplinje, Vi har tagit det svåra beslutet att söka efter långtidsvård för min syster,...
Gästfunktion: Fånga röster – att tänka på när du skriver DIN bok
Sorgen orsakad av FTD är ihållande och varar långt efter slutet av FTD-resan för...
Volontäruppdatering: AFTD Ambassadors Welcome New Cohort
AFTD-ambassadörsprogrammet lanserades 2019 som en ny möjlighet för AFTD:s volontärledarskap. Eftersom…
Advancing Hope: AFTD håller 2023 Holloway Summit Meeting on Biomarkers for FTD
Det andra årliga AFTD Holloway Summit, fokuserat på biomarkörer för FTD, hölls från den 30 november till...
Kära hjälplinje: Hantera genetisk osäkerhet
Kära hjälplinje, Varje gång jag besöker hemmet på semestern och ser hur FTD har påverkat...
Efter kategori
Våra nyhetsbrev
Registrera dig med AFTD
Håll dig uppdaterad om de senaste FTD-nyheterna och AFTD-händelserna.