Quoi de neuf
Aide et espoir
Faire avancer l'espoir : le directeur de l'engagement en matière de recherche de l'AFTD participe à la conférence Cure VCP
Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement de recherche de l'AFTD, a pris la parole lors de la conférence Cure VCP Connections 2023, qui s'est tenue…
Caractéristique invité : Cette image, ce film, cette chanson - Se connecter avec mon père au-delà de FTD
La FTD peut déformer la personnalité et le comportement d'une personne de manière imprévisible et bouleversante, et cela peut être difficile…
Mise à jour sur le plaidoyer : les ambassadeurs de l'AFTD offrent leurs points de vue lors de la réunion NAPA de juillet
Lors de la dernière réunion du Conseil consultatif du National Alzheimer's Project Act (NAPA), les ambassadeurs de l'AFTD, Katie Zenger et Terry…
Aide et assistance : tests génétiques et banques d'ADN
La décision de subir un test génétique pour la DFT est profondément personnelle. Beaucoup veulent connaître leur génétique…
L'expérience vécue de FTD : suivi des changements de comportement dans FTD
Pour les personnes vivant avec un diagnostic de DFT et leurs partenaires de soins, suivre l'évolution des comportements…
Invité : cinéaste et soignant FTD partage une histoire d'amour et de connexion dans "Pedacito de Carne"
Vivre avec la DFT peut être épuisant, difficile et parfois profondément bouleversant pour les personnes diagnostiquées,…
Aide et assistance : Ressources AFTD pour les enfants et les adolescents
Contrairement à d'autres types de démence, la FTD survient le plus souvent à l'âge moyen, lorsque de nombreuses familles ont des enfants…
Trucs et conseils : trouver de l'aide pour votre parcours FTD
L'isolement est courant pour les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et les membres de la famille sur le parcours FTD, car FTD…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD et le Packard Center for ALS co-organisent un atelier interdisciplinaire innovant
L'accumulation anormale de la protéine TDP-43 se produit à la fois dans la DFT et la sclérose latérale amyotrophique (SLA), suggérant…
Mois de la sensibilisation à l'aphasie : ressources et conseils pour la prise en charge de l'aphasie progressive primaire
Juin est le mois de la sensibilisation à l'aphasie, sensibilisant les personnes aux troubles liés au langage aux États-Unis. Alors que de nombreux…
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