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Aide et espoir
Faire progresser l'espoir – L'équipe de l'AFTD participe à l'ALS Nexus 2025 à Dallas
Amanda Gleixner, titulaire d'un doctorat, a participé à la conférence Nexus sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui s'est tenue à Dallas, au Texas, en août.
L'expérience vécue de la DFT : les bienfaits des animaux de compagnie
L'article suivant a été rédigé par Deb Jobe, membre de l'AFTD Persons With FTD…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD contribue à l'organisation d'un atelier sur l'essai de prévention du C9orf72
Une publication récente, « Considérations de conception pour les essais de prévention des maladies liées au C9orf72 », est née d’un atelier de deux jours qui s’est tenu…
Chère ligne d’assistance : que se passe-t-il après un diagnostic de DFT ?
Lorsqu'un médecin prononce pour la première fois le mot « dégénérescence frontotemporale » (DFT), tout bascule. Certains la décrivent comme une sensation…
Conseils et astuces : Le coût économique caché d'un diagnostic de DFT
La Semaine mondiale de sensibilisation à la DFT met en lumière l'impact financier de cette maladie. Lorsque les familles reçoivent un diagnostic de DFT…
Mise à jour du plaidoyer : la recherche sur la FTD au NIH mise en avant dans les rapports d'affectation de crédits du LHHS pour l'exercice 2026
L'AFTD est heureuse de partager les rapports du Congrès pour l'exercice 2026 sur le Travail, la Santé et…
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