Cosa c'è di nuovo
Aiuto e speranza
AFTD Research Team: un anno in rassegna
Il 2024 è stato un anno di speranza per FTD Research, ed è stato anche un anno entusiasmante per…
Avanzare la speranza: AFTD partecipa alla riunione della Society for Neuroscience del 2024
La Dott.ssa Nicole Bjorklund, Direttrice della ricerca e delle sovvenzioni dell'AFTD, e la Dott.ssa Kate Still, Responsabile della divulgazione della ricerca, hanno partecipato...
Gentile HelpLine: Tipi di FTD
Gentile HelpLine, a mia madre è stata recentemente diagnosticata la FTD e, quando ho visitato il vostro sito web, ho scoperto...
Avanzare la speranza: AFTD sviluppa una nuova risorsa per la terapia genica
Ora più che mai c'è la speranza che i ricercatori riescano a sviluppare una cura...
Potenzia Aiuto e Speranza questo martedì #Giving
Michele Howerter, la cui madre Nancy è affetta da afasia primaria progressiva, racconta la storia della sua famiglia per…
Promuovere la speranza: programmi di test sponsorizzati; opportunità di test genetici gratuiti
Una volta che si decide di sottoporsi a un test genetico, può essere frustrante scoprire che il costo...
Promuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa al NORD Breakthrough Summit a Washington, DC
Shana Dodge, PhD, Direttore del coinvolgimento nella ricerca dell'AFTD e Meghan Buzby, MBA, Direttore del settore advocacy e…
Gentile HelpLine: come organizzare il viaggio durante le vacanze
Gentile HelpLine, sto pensando di viaggiare per andare a trovare la mia famiglia quest'anno per le vacanze, ma questo...
Avanzare la speranza: AFTD ospita la tavola rotonda sulla ricerca FTD del 2024
La FTD Research Roundtable è un programma annuale progettato per accelerare lo sviluppo di farmaci FTD riunendo vari…
- « Precedente
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- …
- 34
- Successivo »
Per categoria
Le nostre newsletter
Iscriviti con AFTD
Rimani aggiornato sulle ultime notizie FTD e sugli eventi AFTD.
Italian 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)