Potenzia Aiuto e Speranza questo martedì #Giving

Giving Tuesday - Michele Howerter

Michele Howerter, la cui mamma Nancy è affetta da afasia progressiva primaria, condivide la storia della sua famiglia per Giving Tuesday, una giornata per riconoscere e supportare le organizzazioni incentrate sulla missione in tutto il mondo. AFTD parteciperà ancora una volta a questa campagna annuale per aumentare la consapevolezza sulla FTD e raccogliere fondi per guidare il nostro lavoro a favore di tutti coloro che affrontano questa malattia.

Leggi di più sul viaggio di Howerter qui sotto e unisciti a noi martedì prossimo, 3 dicembre, tramite visitando la nostra pagina del Giving Tuesday e seguici su Facebook, Instagram, TikTok e X per condividere la tua esperienza e ascoltare chi ha scelto di raccontare la propria storia. Insieme, siamo autorizzati a #endFTD.

          

"Quando mia madre ha deciso nel 2018, piuttosto inaspettatamente, di volersi trasferire in Florida, lontano dai suoi nipoti e dagli amici più cari, avrebbe dovuto essere un campanello d'allarme per noi", dice Michele. "Abbiamo tutti trovato delle scuse per i cambiamenti che stavamo vedendo".

Mentre era in Florida, Nancy, che era stata attiva nella sua comunità di Peoria, Illinois, divenne sempre più introversa e meno empatica. Inizialmente in cura per la depressione, Nancy alla fine ricevette la diagnosi di PPA nel 2022 all'età di 71 anni.
"La diagnosi di mia madre è arrivata poco prima della conferenza AFTD Education a St. Louis: sapevo che dovevo andarci. Anche se a volte è stato travolgente, è utile stare tra persone che sanno cosa stai attraversando.

(L to R): Donald, Nancy, and Michele at AFTD’s 2024 Education Conference

(Da sinistra a destra): Donald, Nancy e Michele alla conferenza sull'istruzione dell'AFTD del 2024

Oggi, i genitori di Michele vivono con lei in Illinois, dove la famiglia aiuta a prendersi cura di Nancy. Trovano l'empowerment navigando insieme nella FTD: viaggiando alla conferenza sull'istruzione dell'AFTD a Houston, partecipando a gruppi di supporto e frequentando webinar.

"FTD è come le montagne russe, ma incoraggerei le persone a creare una rete di supporto e ad essere oneste sul fatto di aver bisogno di aiuto come partner di cura: non c'è niente di male in questo", afferma Michele. "AFTD aiuta a mettere in contatto le persone con gli altri e ora voglio fare il possibile per contribuire a sensibilizzare la comunità".

Nancy with her husband Donald

Nancy con suo marito Donald

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