Hvad er nyt
Hjælp & håb
Synspunkter på FTD: Håndtering af barrierer for diagnose, FTD-pleje og forskningsdeltagelse, som sorte/afrikanske amerikanere står over for
I 2011 anslog forskere, at der var 50.000-60.000 tilfælde af FTD i USA. Men i dag…
Kære HelpLine: Hvad skal du se efter, når du overvejer facilitetpleje til en person med FTD
Kære HelpLine, Vi har truffet den svære beslutning at søge langtidspleje til min søster,...
Gæstefunktion: At fange stemmer – overvejelser, når du skriver DIN bog
Sorgen forårsaget af FTD er vedvarende og varer langt ud over slutningen af FTD-rejsen for...
Frivilligopdatering: AFTD-ambassadører byder ny kohorte velkommen
AFTD-ambassadørprogrammet blev lanceret i 2019 som en ny mulighed for AFTDs frivillige ledelse. Siden…
Advancing Hope: AFTD afholder Holloway-topmøde 2023 om biomarkører for FTD
Det andet årlige AFTD Holloway Summit, fokuseret på biomarkører for FTD, blev afholdt fra den 30. november til...
Kære HelpLine: Håndtering af genetisk usikkerhed
Kære HelpLine, Hver gang jeg besøger hjemmet i ferien og ser på egen hånd, hvordan FTD har påvirket...
The Lived Experience of FTD: Grief on the FTD Journey
Følgende artikel er skrevet af medlemmer af AFTDs personer med FTD Advisory Council, som arbejder for at...
Tips og råd: Navigering af apati i FTD
Et kendetegnende symptom på FTD, apati kan være særligt svært at håndtere for personer, der er diagnosticeret, plejer...
Advancing Hope: AFTD er vært for FTD Social på Society for Neurosciences årsmøde
Society for Neuroscience (SfN), med næsten 35.000 medlemmer i 95 lande, er verdens største professionelle...
Frivilligopdatering: Vært for en Meet & Greet-begivenhed
Ved at være vært for en Meet & Greet på vegne af AFTD kan frivillige samle mennesker, der er berørt af...
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)