Vad är nytt
Framsida
Volontäruppdatering: Värd för ett Meet & Greet-evenemang
Genom att vara värd för en Meet & Greet på uppdrag av AFTD kan volontärer samla människor som påverkas av...
Advancing Hope: AFTD-chef för genetiska initiativ deltar i National Society of Counselors årliga utbildningskonferens
AFTDs chef för genetiska initiativ Kim Jenny, MS, LCGC, deltog i 2023 National Society of Genetic Counselors...
AFTD Volontär lyfter fram skillnaderna mellan FTD och Alzheimers i tidningsartikel
AFTD-volontären Wanda Smith lyfte fram skillnaderna mellan FTD och Alzheimers sjukdom i en nyligen publicerad artikel ...
AFTD Webinar: Approaching a Cure — FTD Genetik och kliniska prövningar
Landskapet för FTD-forskning har utvecklats enormt under det senaste decenniet. FTD-orsakande genetiska varianter och...
Kära hjälplinje: Ansluter under anläggningsbesök
Kära hjälplinje, min mamma har FTD och bor på en anläggning, och jag kämpar för att hitta...
USA:s rättssystem snubblar när man ställs inför FTD och andra demenssjukdomar, visar artikeln
En artikel som publicerades i ett nytt nummer av Scientific American undersöker hur USA:s rättvisa...
Open Hand Foundation tillhandahåller AFTD $600K för FTD-forskning
AFTD är glada att kunna meddela att vi har fått en gåva på $600 000 från Open Hand...
Advocacy Update: Federal demenslagstiftning planerad att löpa ut 2025
Den vetenskapliga förståelsen av FTD har ökat mer under de senaste 10 åren än under de föregående...
Advancing Hope: AFTD:s chef för forskningsengagemang deltar i NORD-toppmötet i Washington, DC
AFTD-direktör för forskningsengagemang Shana Dodge, PhD, deltog i National Organization for Rare Disorders (NORD) Breakthrough...
Studie utvärderar hjärnatrofifrekvenser hos genetiska FTD-bärare
En studie publicerad i tidskriften Neurology utvärderar hjärndegenerationen eller atrofifrekvensen hos presymptomatiska bärare ...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)