Rare Disease Day 2022: Tänk FTD
Den 28 februari markeras Rare Disease Day, en årlig kampanj som syftar till att öka medvetenheten om sällsynta sjukdomar och deras inverkan på individer och familjer. Medan FTD klassificeras som en sällsynt sjukdom...
Läs merArkuda Therapeutics säkrar finansiering för FTD-GRN-forskning
Bioteknikföretaget Arkuda Therapeutics förvärvade nyligen finansiering på flera miljoner dollar för att fortsätta sitt forskningsprogram inriktat på att öka progranulinproteinproduktionen hos personer som diagnostiserats med FTD-GRN. Forskare vid Arkuda fortsätter...
Läs merBudskap om hopp
Uppmuntrande ord: Hem för semestern
Home for the Holidays av Nancy Brooks Min pappa har levt med bvFTD i nästan 15 år. När jag var 20 år gammal flyttade jag till Oregon, precis runt...
Läs merJohn Q. Trojanowski, 1946-2022
Den 8 februari dog John Q. Trojanowski, MD, PhD, en av grundarna av AFTD Medical Advisory Council (MAC), vid 75 års ålder. Dr. Trojanowski var en banbrytande figur i...
Läs merFebruari månadens idrottare Maggie Sepesy
AFTD:s februari-idrottare i månaden är Maggie Sepesy från New York. Maggie använder Charity Miles-appen för att spåra sin körsträcka när hon springer till minne av sin mamma...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)