Rare Disease Day 2022: Tænk på FTD
Den 28. februar markerer Rare Disease Day, en årlig kampagne, der skal øge bevidstheden om sjældne sygdomme og deres indvirkning på enkeltpersoner og familier. Mens FTD er klassificeret som en sjælden sygdom,...
Læs mereArkuda Therapeutics sikrer finansiering til FTD-GRN-forskning
Bioteknologivirksomheden Arkuda Therapeutics erhvervede for nylig finansiering på flere millioner dollar for at fortsætte sit forskningsprogram rettet mod at øge progranulinproteinproduktionen hos personer diagnosticeret med FTD-GRN. Forskere ved Arkuda fortsætter...
Læs mereBudskaber om håb
Opmuntrende ord: Hjem til ferien
Home for the Holidays af Nancy Brooks Min far har levet med bvFTD i næsten 15 år. Da jeg var 20 år gammel flyttede jeg til Oregon, lige omkring...
Læs mereJohn Q. Trojanowski, 1946-2022
Den 8. februar døde John Q. Trojanowski, MD, PhD, et stiftende medlem af AFTD Medical Advisory Council (MAC), i en alder af 75. Dr. Trojanowski var en banebrydende skikkelse i...
Læs mereFebruars månedens atlet Maggie Sepesy
AFTDs februar-atlet i måneden er Maggie Sepesy fra New York. Maggie bruger Charity Miles-appen til at spore hendes kilometertal, mens hun løber til minde om sin mor...
Læs mere
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)