Connecticut
AFTD kan koppla dig till pålitlig information, värdefulla resurser, viktigt stöd och möjligheter att göra skillnad.
Kontakta AFTD:s hjälplinje
AFTD:s hjälplinje kan ge vägledning om resurser och möjligheter att ansluta i ditt tillstånd. Vi kan även svara på frågor du kan ha angående FTD-diagnos, vård och stöd.
Kontakta vår hjälplinje per telefon: 1-866-507-7222 | Kontakta vår hjälplinje via e-post: info@theaftd.org.
Supportgrupper (lokalt, regionalt eller nationellt) träffas en gång i månaden och leds av AFTD-utbildade volontärer eller organisationer som förstår FTD för att främja stödjande gruppdiskussioner angående tillvägagångssätt för vård, förändrade relationer, säkerhet, lokala resurser, sorg, egenvård, etc. .
FTD diagnostiska center kan hjälpa till med diagnos, vägledning och kopplingar till forskningsmöjligheter.
Bli involverad
Bli en AFTD-volontär för att få kontakt med vårt samhälle och göra resan bättre för nästa familj. AFTD erbjuder en olika möjligheter för volontärer att öka medvetenheten om FTD, samla in viktiga medel och utbilda lokala samhällen. Möjligheter inkluderar samhällsmedvetandeaktiviteter, underlättande av stödgrupper eller värd för ett lokalt insamlingsevenemang.
Anmäl dig här för att vara volontär eller läs mer genom att kontakta din AFTD Volontärsamordnare på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Volontärsamordnare
hgruen@theaftd.org
Registrera dig för att få AFTD-varningar
Nyheter och evenemang nära dig
Epilepsi vanligare vid FTD än Alzheimers, visar studie
Epilepsisymtom och förskrivning av antiepileptiska läkemedel är vanligare vid FTD än Alzheimers sjukdom, eftersom…
Främjar hopp – AFTD-personal deltar i 2025 ALS Nexus i Dallas
Amanda Gleixner, PhD, deltog i Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Nexus, som hölls i Dallas, Texas i augusti.…
Den levda erfarenheten av FTD: Fördelarna med husdjur
Följande gästartikel skrevs av Deb Jobe, medlem i AFTD Persons With FTD…
Dr. Laura Podcast är värd för AFTD:s Esther Kane
AFTD:s chef för stöd och utbildning Esther Kane, MSN, RN-CDP, anslöt sig till Dr. Laura Schlesinger denna vecka på…
Främjar hopp: AFTD hjälper till att organisera en workshop om förebyggande av C9orf72
En nyligen publicerad publikation, Design considerations for C9orf72 disease prevention trials, uppstod från en tvådagars workshop som…
Kära hjälplinje: Vad händer efter en FTD-diagnos?
När en läkare först säger orden frontotemporal degeneration (FTD) förändras allt. Vissa beskriver det som att känna…
Komiker delar med sig av sin vårdresa med FTD i podcast
Det är uppenbarligen inget roligt med en FTD-diagnos – inte ens för någon som försörjer sig på att hitta humorn ...
Personer med potentiell risk att utveckla FTD delar åsikter om effekterna av prediktiv biomarkörtestning
Personer som riskerar, eller potentiellt riskerar att utveckla FTD från en genetisk mutation, delade sina perspektiv ...
Tips och råd: Den dolda ekonomiska kostnaden för en FTD-diagnos
Världsveckan för medvetenhet om FTD belyser idag de ekonomiska konsekvenserna av FTD. När familjer får en FTD...
ALLFTD2-studien får besked om att den beviljas NIH-bidrag under fem års finansiering
Spännande nyheter för FTD-forskargemenskapen är att ALLFTD-studien har fått finansiering från National…
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)