Connecticut
AFTD può metterti in contatto con informazioni affidabili, risorse preziose, supporto essenziale e opportunità per fare la differenza.
Contatta l'HelpLine dell'AFTD
La linea di assistenza dell'AFTD può fornire indicazioni sulle risorse e sulle opportunità per connettersi nel tuo stato. Possiamo anche rispondere alle domande che potresti avere in merito alla diagnosi, alla cura e al supporto dell'FTD.
Contatta telefonicamente la nostra HelpLine: 1-866-507-7222 | Contatta la nostra HelpLine via e-mail: info@theaftd.org.
Gruppi di supporto (locali, regionali o nazionali) si incontrano una volta al mese e sono guidati da volontari formati dall'AFTD o da organizzazioni che comprendono l'FTD per promuovere discussioni di gruppo di supporto su approcci all'assistenza, cambiamenti nelle relazioni, sicurezza, risorse locali, lutto, cura di sé, ecc.
Centri diagnostici FTD può aiutare con diagnosi, orientamento e collegamenti a opportunità di ricerca.
Mettersi in gioco
Diventa un volontario AFTD per entrare in contatto con la nostra comunità e rendere il viaggio migliore per la prossima famiglia. AFTD offre a varietà di opportunità per i volontari per aumentare la consapevolezza di FTD, raccogliere fondi critici ed educare le comunità locali. Le opportunità includono attività di sensibilizzazione della comunità, facilitazione di gruppi di supporto o organizzazione di un evento di raccolta fondi locale.
Iscriviti qui per fare volontariato o saperne di più contattando il tuo AFTD Coordinatore del coinvolgimento dei volontari A hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Coordinatore del coinvolgimento dei volontari
hgruen@theaftd.org
Iscriviti per ricevere avvisi AFTD
Notizie ed eventi vicino a te
Il farmaco Ferrer PSP riceve la designazione Fast Track dalla FDA statunitense
L'azienda farmaceutica spagnola Ferrer ha annunciato che il suo farmaco sperimentale per la paralisi sopranucleare progressiva (PSP) ha ricevuto…
Il principale esperto di FTD, il dott. Bruce Miller, intervistato sul podcast "Big Brains"
Il dott. Bruce Miller è stato recentemente ospite del podcast "Big Brains" dell'Università di Chicago, dove ha condiviso il suo...
Dementia Action Alliance pubblica una guida aggiornata sulla convivenza con la demenza
L'organizzazione Dementia Action Alliance (DAA) ha pubblicato una versione aggiornata di "Pathways to Well-Being with Dementia",…
Promuovere la speranza: i vincitori all'inizio della carriera delle borse di ricerca AFTD stanno facendo passi da gigante!
Sapevi che l'AFTD ha attualmente sei programmi di sovvenzioni per la ricerca attivi che finanziano la ricerca FTD a tutti...
Lo studio del beneficiario dell'AFTD valuta i cambiamenti proteici che potrebbero aiutare a monitorare la gravità della FTD
Uno studio pubblicato su Nature Aging ha esaminato un gran numero di proteine presenti nel liquido cerebrospinale (CSF)…
Gentile HelpLine: Risorse per la FTD genetica
Gentile HelpLine, ho 25 anni e ho appena scoperto che la DFT di mio padre è genetica. Sono...
Promuovere la speranza: AFTD annuncia i vincitori della borsa di studio Holloway del 2025
Rese possibili grazie al generoso sostegno dell'Holloway Family Fund, le borse di studio Holloway dell'AFTD sostengono il prossimo...
AviadoBio e il personale senior di Astellas discutono dello studio ASPIRE-FTD in un'intervista
Lisa Deschamps, CEO di AviadoBio, e Richard Wilson, vicepresidente senior di Astellas, hanno discusso della sperimentazione clinica ASPIRE-FTD per...
Fondatrice dell'AFTD Helen-Ann Comstock, 1933-2025
Helen-Ann Comstock, che ha fondato l'AFTD nel 2002 per garantire che nessun'altra famiglia dovesse sopportare...
23 agosto 2025: incontro di persona a Sparks, Nevada.
L'ambasciatore dell'AFTD Scott Oxarart invita chiunque sia colpito da FTD a unirsi ad altri nel percorso FTD per...
Italian 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)