Connecticut
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na hgruen@theaftd.org
Hanna Gruen
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
hgruen@theaftd.org
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Badania wykazały, że padaczka częściej występuje u osób z FTD niż u osób z chorobą Alzheimera
Objawy padaczki i konieczność przepisywania leków przeciwdrgawkowych występują częściej u osób z FTD niż u osób z chorobą Alzheimera, ponieważ…
Wspieranie nadziei – pracownicy AFTD uczestniczą w konferencji ALS Nexus 2025 w Dallas
Amanda Gleixner, dr nauk medycznych, uczestniczyła w konferencji Nexus poświęconej stwardnieniu zanikowemu bocznemu (ALS), która odbyła się w sierpniu w Dallas w Teksasie.…
Doświadczenie z FTD: Korzyści ze zwierząt domowych
Poniższy artykuł gościnny został napisany przez Deb Jobe, członkinię AFTD Persons With FTD…
Dr Laura Podcast prowadzi Esther Kane z AFTD
Dyrektor ds. wsparcia i edukacji AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, dołączyła w tym tygodniu do dr Laury Schlesinger…
Wspieranie nadziei: AFTD pomaga w organizacji warsztatów dotyczących badań nad zapobieganiem C9orf72
Niedawno wydana publikacja pt. „Design considers for C9orf72 disease prevention trials” („Rozważania projektowe dotyczące badań profilaktycznych nad C9orf72”) powstała w wyniku dwudniowych warsztatów, które…
Szanowna Infolinio: Co dalej po diagnozie FTD?
Kiedy lekarz po raz pierwszy wypowiada słowa „zwyrodnienie czołowo-skroniowe” (FTD), wszystko się zmienia. Niektórzy opisują to jako uczucie…
Komiczka opowiada o swojej drodze do opieki nad dziećmi w wieku 20 lat w podcaście
Oczywiście nie ma nic śmiesznego w diagnozie FTD — nawet dla kogoś, kto zarabia na życie szukaniem humoru...
Osoby z potencjalnym ryzykiem rozwoju FTD dzielą się poglądami na temat efektów predykcyjnych testów biomarkerów
Osoby zagrożone lub potencjalnie zagrożone wystąpieniem FTD z powodu mutacji genetycznej podzieliły się swoimi spostrzeżeniami…
Wskazówki i porady: Ukryty koszt ekonomiczny diagnozy FTD
Światowy Tydzień Świadomości FTD podkreśla dziś finansowy wpływ FTD. Kiedy rodziny otrzymują FTD…
Badanie ALLFTD2 otrzymało powiadomienie o przyznaniu grantu NIH na pięć lat finansowania
W ekscytującej wiadomości dla społeczności badawczej FTD: badanie ALLFTD otrzymało dofinansowanie z Narodowego…
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)