Was gibt's Neues
Personen mit FTD Advisory Council Member teilen die Geschichte von Advocacy und Freiwilligenarbeit
Katie Brandt (links), Amy Shives (Mitte) und Sharon Denny AFTD-Freiwillige Amy Shives, MEd, diskutierten ihre Erfahrung mit der Diagnose von FTD und die Art und Weise, wie die Mission von AFTD direkt von Personen informiert wird, bei denen die Diagnose auf der…
Forscher diskutieren Neuroimaging-Techniken auf internationaler FTD-Konferenz
Die Konferenzberichterstattungsreihe von Alzforum zur Internationalen Konferenz zu Frontotemporalen Demenzen wurde fortgesetzt. Der dritte Artikel der Reihe befasste sich mit den bildgebenden Verfahren zur Untersuchung von Atrophiemustern, Erosionen der weißen Substanz und einem Zusammenbruch neuronaler Schaltkreise bei sporadischen …
Community-Verbindung: Teilen Sie Ihre FTD-Geschichte
Möchten Sie das Bewusstsein für FTD durch die lokalen Medien schärfen? Ob im Fernsehen, Radio, Podcast, in einer Zeitung, Zeitschrift oder einem anderen Medium: Das Teilen Ihrer Geschichte kann viel bewirken …
Sportlerin des Monats März: Kristin Keefer
Wir freuen uns, AFTD-Teammitglied Kristin Keefer aus Kansas als unsere Charity Miles-Athletin des Monats bekannt zu geben. Durch ihre engagierte Nutzung der Charity Miles-App hat Kristin …
Freiwilliger des Monats März: Gary Radin
Der Freiwillige des Monats März ist Gary Radin. Für diesen langjährigen AFTD-Freiwilligen ist es „mein Antrieb, Pflegekräften Trost zu spenden und ihnen das Gefühl zu geben, dass sie nicht allein sind…“
Worte der Ermutigung: Der Domino-Effekt
von Nyla Gerhardt Bei meinem Mann, mit dem ich seit 43 Jahren verheiratet bin, wurde 2018 FTD diagnostiziert, obwohl wir bereits 2016 Veränderungen bei ihm bemerkten. Brad war ein engagierter Polizist …
Fahren und FTD
Nach einer FTD-Diagnose wird es immer dringlicher, festzustellen, ob die diagnostizierte Person noch Auto fahren kann und sollte. Im Frühstadium von FTD können diagnostizierte Personen möglicherweise noch Auto fahren, aber zu …
AFTD-Botschafter spricht über FTD-Ressourcen im Facebook-Livestream
AFTD-Botschafterin Katie Zenger (links) mit Dr. Macie Smith AFTD-Botschafterin Katie Zenger informierte im Facebook-Livestream „Just Ask Dr. Macie“ über wichtige FTD-Informationen und beschrieb die Erfahrungen ihrer Familie mit FTD. Zenger schloss sich Dr. Macie an…
Forscher informieren auf internationaler FTD-Konferenz über aktuelle Informationen zu flüssigen Biomarkern
Der zweite Teil der Konferenzberichterstattungsreihe von Alzforum zur Internationalen Konferenz zu Frontotemporalen Demenzen beleuchtete die Erkenntnisse der Forscher zu Flüssigkeitsbiomarkern in der FTD-Neuropathologie. Laut dem Alzforum-Artikel teilten FTD-Forscher ihre Erkenntnisse zu Neurofilament-Leichtgewebe (NfL), das etabliert wurde…
Studie liefert neue Einblicke in die Proteinstruktur, die häufig in Gehirnen mit FTD gefunden wird
Wissenschaftler der Case Western Reserve University School of Medicine haben die Designstruktur der Proteinfibrillen bestimmt, die mit FTD und anderen neurodegenerativen Erkrankungen in Zusammenhang stehen. Die Studie untersuchte die Struktur von TDP-43, einem der Proteine im…
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