Cosa c'è di nuovo
Le persone con FTD membro del consiglio consultivo condivide la storia di advocacy e volontariato
Katie Brandt (a sinistra), Amy Shives (al centro) e Sharon Denny La volontaria dell'AFTD Amy Shives, MEd, ha parlato della sua esperienza di diagnosi di FTD e dei modi in cui la missione dell'AFTD è informata direttamente dalle persone a cui è stata diagnosticata la FTD...
I ricercatori discutono le tecniche di neuroimaging alla conferenza internazionale FTD
La serie di copertura delle conferenze di Alzforum sulla Conferenza Internazionale sulle Demenze Frontotemporali è continuata. Il terzo articolo della serie ha esaminato le tecniche di neuroimaging che studiano i modelli di atrofia, erosione della sostanza bianca e un crollo dei circuiti neurali in sporadici…
Connessione alla comunità: condividere la tua storia FTD
Hai interesse a sensibilizzare l'opinione pubblica sull'FTD tramite i media locali? Che sia tramite televisione, radio, podcast, giornali, riviste o altri canali, condividere la tua storia può fare la differenza.
L'atleta del mese di marzo: Kristin Keefer
Siamo lieti di annunciare Kristin Keefer, membro del team AFTD del Kansas, come nostra atleta del mese Charity Miles. Grazie al suo uso dedicato dell'app Charity Miles, Kristin ha registrato…
Il volontario del mese di marzo: Gary Radin
Il volontario del mese di marzo è Gary Radin. Per questo volontario di lunga data dell'AFTD, "fornire agli operatori sanitari conforto e la sensazione di non essere soli è ciò che mi spinge a...
Parole di incoraggiamento: l'effetto domino
di Nyla Gerhardt A mio marito di 43 anni è stata diagnosticata la FTD nel 2018, anche se abbiamo iniziato a notare cambiamenti in lui già nel 2016. Brad era un agente di polizia dedicato...
Guida e FTD
Dopo una diagnosi di FTD, diventa sempre più urgente determinare se la persona diagnosticata può e deve ancora guidare. Nella fase iniziale della FTD, le persone a cui viene diagnosticata la diagnosi possono ancora essere in grado di guidare, ma a...
L'ambasciatore AFTD parla delle risorse FTD su Facebook Livestream
L'ambasciatrice dell'AFTD Katie Zenger (a sinistra) con la dottoressa Macie Smith L'ambasciatrice dell'AFTD Katie Zenger ha condiviso un'istruzione fondamentale sulla FTD e ha descritto l'esperienza della sua famiglia di convivenza con la FTD nel live streaming Facebook "Basta chiedere alla dottoressa Macie". Zenger si è unito al dottor Macie...
I ricercatori forniscono aggiornamenti sui biomarcatori fluidi alla conferenza internazionale FTD
La seconda puntata della serie di conferenze di Alzforum della Conferenza internazionale sulle demenze frontotemporali ha evidenziato le intuizioni dei ricercatori sui biomarcatori fluidi nella neuropatologia FTD. Secondo l'articolo di Alzforum, i ricercatori della FTD hanno condiviso le loro scoperte sulla luce dei neurofilamenti (NfL), che è stata stabilita...
Lo studio fornisce nuove informazioni sulla struttura proteica che si trova comunemente nei cervelli con FTD
Gli scienziati della Case Western Reserve University School of Medicine hanno determinato la struttura delle “fibrille” proteiche legate alla FTD e ad altri disturbi neurodegenerativi. Lo studio ha esaminato la struttura di TDP-43, una delle proteine del...
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