Was gibt's Neues
AFTD und Partner vergeben im ersten Jahr der neuen FTD-Diagnostik-Biomarker-Initiative 2,1 Millionen US-Dollar ($).
Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), die Alzheimer's Association, die Rainwater Charitable Foundation und die Robertson Foundation haben sich zusammengetan, um drei Fördergelder in Höhe von insgesamt 1,4 Millionen Pfund für die Diagnostik der frontotemporalen Degeneration (FTD) zu vergeben…
Liebe HelpLine, die neue Empfehlung der AFTD zu genetischer Beratung und Tests
Liebe HelpLine, ich habe kürzlich von der neuen Empfehlung gehört, allen Menschen mit FTD eine genetische Beratung und Testung anzubieten. Mein Mann erhielt die Diagnose vor drei Jahren. Was…
Internationales Konsortium demonstriert die Effektivität einer groß angelegten Proteindatenbank in einer Studie
Ein in Nature Medicine veröffentlichter Artikel belegt die Effektivität einer umfangreichen Demenzprotein-Datenbank, die aus einheitlich formatierten und leicht kombinierbaren Daten besteht. Die Datenbank des Global Neurodegeneration Proteomics Consortium (GNPC)…
Hilfe & Hoffnung im Rückblick: Die Top-Artikel des Jahres 2025
AFTD setzt sich dafür ein, dass Help & Hope informative Artikel und praktische Ressourcen bereitstellt, um die Herausforderungen, denen Sie auf Ihrem Weg mit FTD begegnen könnten, zu erleichtern. Wir nähern uns dem Ende…
Hoffnung voranbringen: Herzlichen Glückwunsch an die Empfänger der AFTD-Forschungsstipendien!
Wussten Sie, dass es derzeit sechs aktive AFTD-Forschungsförderprogramme gibt, die die FTD-Forschung in allen Phasen unterstützen, von der Grundlagenforschung bis hin zu klinischen Studien? Eines dieser Programme ist…
AFTD-Botschafterin Carrie Edwards erzählt ihre Lottogewinngeschichte bei Tamron Hall
In einer kürzlich ausgestrahlten Weihnachtsfolge der Tamron Hall Show sprach AFTD-Botschafterin Carrie Edwards über eine außergewöhnliche Geste der Großzügigkeit, die die Herzen vieler Menschen im ganzen Land berührt hat. Edwards erzählte…
Von der Pflegerin zur Fürsprecherin: Der Weg einer Frau zur Transformation der FTD-Unterstützung
Als die Polizei im November 2008 an Katie Brandts Tür klopfte, befürchtete sie das Schlimmste. Sie teilten ihr mit, dass ihr Mann Mike, damals 29, mit 90 Meilen pro Stunde über der zulässigen Höchstgeschwindigkeit geblitzt worden war…
Die gelebte Erfahrung von FTD: “Urlaubstricks”, die die Feiertage angenehmer machen können
Der folgende Gastbeitrag wurde von Kevin Rhodes und weiteren Mitgliedern des AFTD-Beirats für Betroffene von FTD verfasst. Die Mitglieder des Beirats unterstützen die AFTD bei ihrem Ziel einer Zukunft ohne FTD. Die Feiertage…
GemVax & KAEL geben Ergebnisse der Phase-2-Studie zu PSP bekannt
Das südkoreanische Biopharmaunternehmen GemVax & Kael gab die Ergebnisse seiner klinischen Phase-2-Studie zu einem potenziellen Medikament gegen progressive supranukleäre Blickparese (PSP-RS, ein Subtyp der PSP) bekannt.
Shana Dodge, Forschungsdirektorin der AFTD, präsentiert im Rahmen der Schnellrunde auf dem NORD Breakthrough Summit 2025
Shana Dodge, PhD, Forschungsdirektorin der AFTD, präsentierte im Rahmen der Lightning Round des NORD Breakthrough Summit 2025 auf einem von der AFTD veranstalteten Branchenbeirat. Dr. Dodges…
