Die gelebte Erfahrung von FTD: Fahren und FTD

15. März 2024
Graphic: The Lived Experience of FTD - Driving and FTD

Die folgende Kolumne wurde von Mitgliedern der verfasst Personen mit FTD-Beirat. Die Mitglieder des Rates arbeiten daran, die Erkenntnisse diagnostizierter Personen weiterzugeben, um AFTD bei seiner Mission für eine FTD-freie Zukunft zu unterstützen.

Wir erinnern uns an den aufregenden Tag, als wir unseren Führerschein bekamen. Als wir alleine Auto fuhren, entdeckten wir unsere Unabhängigkeit. Ein herrliches Gefühl!

Aber jetzt haben wir FTD, das uns so viele Einschränkungen auferlegt, dass das Fahren zu einer großen Herausforderung wird. Die Entscheidung, mit dem Fahren fortzufahren oder aufzuhören, muss mithilfe von Fahrbewertungen, dem Feedback unserer Lieben und einer ehrlichen Selbsteinschätzung getroffen werden.

Hier sind zwei Geschichten darüber, wie man das Autofahren aufgeben musste.

Ich habe einmal mit meinem lieben Freund Richard, einem gebildeten, nachdenklichen Mann, über Autofahren und Demenz gesprochen.

Es ist eine Tatsache, dass Autofahren mit Behinderung eine schlechte Idee ist. Richard wollte damit Folgendes sagen: Per Definition ist Demenz eine Beeinträchtigung unserer Fähigkeiten. Wir sollten niemals wissentlich andere aufgrund unserer Fähigkeiten in Gefahr bringen.

Demenz jeglicher Art äußert sich bei allen diagnostizierten Menschen unterschiedlich. Bei FTD sind wir uns oft nicht bewusst, in welchem Ausmaß wir beeinträchtigt sind oder dass wir überhaupt beeinträchtigt sind. Wenn wir diese Konzepte akzeptieren, würde man zu dem Schluss kommen, dass Menschen mit FTD nicht Auto fahren sollten.

Ich fahre also nicht. Es ist mehr als schwer. Obwohl sich mein ganzes Leben seit meiner Krankheit verändert hat, war die einschneidendste Veränderung die Unfähigkeit, Auto zu fahren. Ich habe eine Karriere verloren, kontinuierliche berufliche Weiterbildung, regelmäßige tägliche Gespräche mit Gleichgesinnten und positive Möglichkeiten, die Wachstum und Glück fördern.

Zwölf Jahre später arbeite ich immer noch daran. Aber leider sieht es so aus, als ob meine Fahrzeit endgültig vorbei wäre. Kann ich mitfahren?

Wenn ich an die Zeit zurückdenke, als ich 16 war und gerade meine Führerscheinprüfung bestanden hatte, erinnere ich mich an die Gefühle von Freude und Unabhängigkeit – Gefühle, die sich mit dem Kauf meines ersten Autos verzehnfachten und die im Laufe der Jahre immer stärker wurden. Ich folgte meinem eigenen Zeitplan. Ich konnte nach Lust und Laune abholen und wieder losfahren. Ein wirklich großer Komfort!

Diese Bequemlichkeit wurde zu einem Teil meines Lebens. Kein Betteln um eine Mitfahrgelegenheit, einfach abholen und losfahren. Das war alles.

Ich war frei!

Jahrzehnte vergingen und Autofahren war für mich und jeden, der eine Mitfahrgelegenheit suchte, eine Selbstverständlichkeit. Jetzt schnell vorwärts …

NICHT SO KOSTENLOS!

Ich fing an, mich zu verlaufen und verwirrt zu sein, konnte es aber mit einem Schulterzucken als „nicht aufgepasst“ abtun. Eine Zeit lang konnte ich das Problem noch bewältigen, indem ich wachsamer war und sehr vorsichtig fuhr. Aber da ich in der dritten Generation in meiner Familie FTD hatte, wusste ich, was auf mich zukam.
Glücklicherweise konnte meine Familie mich davon überzeugen, mit dem Autofahren aufzuhören. Probleme, die ich als geringfügig ansah, waren für sie nicht geringfügig, und mir wurde klar, dass sie nicht versuchten, mir meine Freiheit zu nehmen – sie versuchten, mich zu beschützen, weil sie mich lieben.

Hier ist die Geschichte von jemandem, der noch fahren kann:

Ich war 48 Jahre alt und lebte mit FTD, als mich ein Neurologe schließlich beim DMV meldete. Zuvor sagten mein Mann, meine Kinder und einige sogenannte Freunde, ich solle nicht mehr Auto fahren, nur weil ich die Diagnose erhalten hatte. Ich habe vorgeschlagen, dass wir das DMV entscheiden lassen. Ich habe auch einen befreundeten Anwalt kontaktiert, der mir bei der Arbeit mit dem DMV geholfen hat. Ich habe die schriftliche Prüfung und die Führerscheinprüfung bestanden. Also fing ich wieder an zu fahren.

Am Anfang war ich nervös, weil jeder Unfall oder Strafzettel bedeuten würde, dass ich wieder mit dem Fahren aufhören müsste. Mittlerweile bin ich entspannter und mein Mann fährt ab und zu mit mir, um dafür zu sorgen, dass es mir trotzdem gut geht. Nur weil bei Ihnen die Diagnose gestellt wird, heißt das nicht, dass Sie sofort mit dem Autofahren aufhören müssen.

Sie sehen also, dass eine FTD nicht automatisch bedeutet, dass wir nicht fahren dürfen. Es hängt alles von unseren Fähigkeiten zu einem bestimmten Zeitpunkt ab.

Dieser Artikel hat in unserer Community die folgenden Reaktionen hervorgerufen:

An alle, die es betrifft: Niemand, bei dem FTD diagnostiziert wurde, sollte Auto fahren. Das geht aus meiner fast 20-jährigen Erfahrung mit den bvFTD-Symptomen meines Mannes hervor. Wenn der Patient in einen Unfall IRGENDEINER ART verwickelt ist, können Sie verklagt werden und alles verlieren. Eines Nachmittags raste er durch eine Schulzone, als die Kinder gerade aus dem Unterricht kamen. In diesem Moment stand ein Polizist direkt dort. Ich war sprachlos. Das war, bevor ich mit seinem Arzt gesprochen hatte. Ich sagte ihm an diesem Tag, dass er nie wieder Auto fahren würde. Ich hatte furchtbare Angst. Wir hätten unser Zuhause verlieren können, unsere gesamte Versicherung, ganz zu schweigen von den Schuldgefühlen, ein Kind verletzt zu haben.

Für alle mit FTD gibt es hier ein Toolkit mit Informationen zum Umgang mit einem Verlust Ihrer Fahrerlaubnis.

Lokale Transportmöglichkeiten

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Unterstützung bei Flug- und Zugreisen
Wir haben festgestellt, dass diese Reiseunterstützungsressourcen sehr hilfreich sind, wenn Sie mit dem Flugzeug oder der Bahn reisen.

Mit dem Flugzeug

Mit dem Zug

  • Amtrak bietet barrierefreie Reisedienste an, um Menschen mit Demenz die Nutzung ihrer Dienste zu erleichtern.
    • ​​​​​​Website
    • 800-USA-RAIL (800-872-7245)

Wie immer können Sie auch die besuchen AFTD-Website Für weitere Informationen erhalten Sie telefonisch Unterstützung von der AFTD-HelpLine 866-507-7222 oder per E-Mail an info@theaftd.org

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