Millennial, dessen Vater an PSP leidet, erklärt die Herausforderungen für Millennial-Pflegekräfte

Als bei Jennifer N. Levins Vater eine progressive supranukleäre Lähmung diagnostiziert wurde, war sie erst 32 Jahre alt und lebte am anderen Ende des Landes. Ihr Job in der Fernsehbranche war lang. Da ihr Vater schon lange geschieden war, pflegte sie ihn aus der Ferne.
„Ich war in einem Alter, in dem ich noch meine Identität aufbaute“, sagte der heute 44-jährige Levin Nächste Allee, einer Online-Publikation von Twin Cities PBS. „Ich war nicht verheiratet, ich hatte keine Kinder und ich hätte nicht erwartet, dass ich in dieser Phase meines Lebens mit einem chronisch kranken Elternteil zu tun haben würde.“
„Ich kannte niemanden in meinem Alter, der mit den Problemen zu kämpfen hatte, mit denen ich konfrontiert war“, sagte Levin. „Ich fühlte mich der Verantwortung nicht gewachsen. Ich fühlte mich auch von meinen Altersgenossen isoliert und glaubte, niemand in meinem Alter könne mir helfen oder verstehen, was ich durchmachte.“
Sie war nicht allein. Als Levin 2018 begann, sich um ihre Kinder zu kümmern, übernahmen laut einer Studie 10 Millionen ihrer Millennials ähnliche Aufgaben. AARP-UmfrageDas war etwa jeder vierte Mensch, der zwischen 1981 und 1996 geboren wurde.
Als Gründe nannte sie unter anderem: die längere Lebenserwartung von Menschen mit Krankheiten, die Auswirkungen von COVID und den Mangel an professioneller häuslicher Pflege. Um auf diesen Trend aufmerksam zu machen, schrieb sie ein Buch: „Generation Pflege: Die neue Pflegekultur mit Beratung und Unterstützung für Betroffene”, veröffentlicht im vergangenen April.
Levin war auf den persönlichen Druck ihrer neuen Rolle nicht vorbereitet. Anstatt Unterstützung bei ihrem Freundeskreis zu suchen, ging sie davon aus, dass ihre Situation selten und unerklärlich sei. „Es war besser, meine Freunde als Anlaufstelle zu haben, um mich von der mentalen Belastung zu erholen.“
Sie trat einem Online-Message-Board bei und fand die Informationen und die logistische Unterstützung so hilfreich, dass sie ihre eigene Online-Community gründete, die speziell auf ihre Altersgruppe ausgerichtet war.
Zusätzliche Ressourcen für junge Erwachsene als Pflegekräfte
AFTD bietet mehrere virtuelle Selbsthilfegruppen für junge Erwachsene an. Auf Facebook moderiert AFTD eine Gruppe für junge Erwachsene in ihren 20ern und 30ern, die ein Familienmitglied oder einen geliebten Menschen mit FTD haben. Da es sich um eine geschlossene Gruppe handelt, ist sie nicht über die Facebook-Suche auffindbar. Um zu erfahren, wie Sie beitreten können, senden Sie eine Nachricht an youngadults@theaftd.org und geben Sie die mit Ihrem Facebook-Konto verknüpfte E-Mail-Adresse an.
AFTD bietet auch zwei Zoom-basierte Selbsthilfegruppen an:
Junge Erwachsene mit einem Elternteil mit der Diagnose FTD I (Alter 24–40)
Treffen: 3. Montag im Monat, ab 19:00 Uhr ET
Telefon: 212-305-7382
Email: tg4aftd@gmail.com
Junge Erwachsene mit einem Elternteil mit der Diagnose FTD II (Alter 17–26)
Treffen: 4. Dienstag im Monat, Beginn 20 Uhr ET
Telefon: 866-507-7222
Email: info@theaftd.org
Informationen zu anderen FTD-Selbsthilfegruppen finden Sie auf Website von AFTD.
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