Detroit Sportswriter ehrt den verstorbenen Cousin und teilt die FTD-Geschichte der Familie

Shawn Windsor, ein Sportjournalist für die Detroit Free Press, würdigte kürzlich seinen verstorbenen Cousin, der im Juni im Alter von 52 Jahren an FTD starb – einer von vielen FTD-bedingten Todesfällen, die seine Familie erlitten hat.
In dem Artikel vom 8. JuniWindsor erinnert sich an das Jahr, das er als neunjähriger Junge nach der Scheidung seiner Eltern bei seiner Tante in Nashville verbrachte, wo er schnell Freundschaft mit seinem jüngeren Cousin Brady Gardner knüpfte. „Er hat nur gelächelt. Und lache“, schrieb Windsor über seinen Cousin.
„Aber als [Brady und ich] älter wurden“, fuhr Winsdor fort, „wurde uns klar, dass wir eine schwierige und unvermeidliche Familiengeschichte haben“ – insbesondere eine Geschichte von FTD. Ihre Großmutter mütterlicherseits starb im Alter von 56 Jahren an FTD, und ein Onkel mütterlicherseits starb im Alter von 61 Jahren. „Fast niemand auf dieser Seite der Familie ist dem FTD entkommen“, schrieb Windsor.
Nachdem beide Mütter die Diagnose erhalten hatten, „begannen Brady und ich fast wöchentlich zu reden“, schrieb Windsor. „Über unsere Mütter. Darüber, wie man ihnen hilft, in der Welt zu bleiben und sie zu schützen. Über unser eigenes Schicksal.“ Beide Frauen starben Anfang 70.
Dann, vor ein paar Jahren, wurde bei Gardner selbst die Diagnose gestellt; er war damals Ende 40. Der dreifache Vater starb im Juni im Alter von 52 Jahren.
In seinem Artikel erinnert sich Windsor an das letzte Mal, als er Gardner kurz nach seiner Diagnose sah. „Als ich wegfuhr, um nach Hause zu fliegen, hätte ich nie gedacht, dass ich ihn das letzte Mal sehen würde“, schrieb er. „COVID-19 traf sechs Monate später zu.
„Ich habe in den letzten Tagen viel über den Moment nachgedacht, als ich wegfuhr, ihm zusah, wie er winkte, zusah, wie er die Nachbarschaft mit diesem Grinsen erhellte, und an die Art zurückdachte, wie er mich vor all den Jahren begrüßte, als wir kleine Jungen waren. " er machte weiter.
In einigen Fällen wird FTD verursacht durch spezifische genetische Varianten. Personen, bei denen in der Familienanamnese FTD aufgetreten ist, möchten sich möglicherweise einem Gentest unterziehen, um festzustellen, ob sie eine dieser Varianten haben, und um ihr eigenes Risiko für die Entwicklung zukünftiger FTD-Symptome besser zu verstehen.
Vor Gentests empfiehlt AFTD dringend Treffen mit einem genetischen Berater um die Genetik von FTD zu verstehen und Sie in Bezug auf Ihre spezielle Situation und Ihr potenzielles Risiko zu beraten.
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